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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1363 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
0 A2 z1 W5 b+ e! l7 Q9 B7 m  w
8 @) J+ S" n1 _( X* d& P随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
- k$ Q& c% D: u' L' n7 M3 v
  G$ X$ j4 J$ e+ F3 m先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图; \, F3 r! _# D: E1 E2 Y6 p3 B
图一4 `' O  l  |* H% ~; V7 I0 z4 m
2 F: [4 D1 J5 R$ L/ y. f
PD-1的有效率
, d, G  V7 w& Q* a$ i5 R: X% O0 @
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。( w* N# k/ @5 o& K( ~7 a
9 T  f) o3 g6 p1 M. s7 \
我们看下PD-1的有效率统计:; D- R$ H+ u$ G% D) m7 }

6 A; f8 |4 U/ c* ~$ s  R; C) bKeytruda的有效率
1 N5 h4 u+ B, ^% m/ R4 e图二/ g! m# R" M4 S& G
& [" X, N; G( N/ }: `
Opdivo的有效率
5 ^/ d1 W5 x* c' z' M7 E图三
. o( Z" y4 K( T9 K5 i3 c& z6 O4 {/ f& h& \2 q
PD-1的副作用
- r4 s5 Q; @2 H3 `' b: T( g" a/ n! L# f. K
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
* ]" C# N( T- T8 V( B' t: i' C, ]  M; r( X) R
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。4 I0 x9 ^; F. O, |4 ^& j* y

1 H/ ?+ g  F7 M9 P共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。1 n% m( H+ D! j$ ^4 r$ ~7 t
图四; ]! E/ G. V8 C9 p/ N
4 ~: n& q4 s2 j) u: Z
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
/ V8 Y4 v  v1 q8 ^* v2 s( n3 c. Z* p
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
, R9 ?' ?+ B) }% F9 f; D" T; o5 P  t, z* J: {
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
2 k; o. z! ?, w; v& e
  N- H5 Z% A4 j( k2 x5 xPD-1何时停药; s/ `& a; A$ Y8 X
# z* g  A4 i' Z
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
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起效时间:2 I  j7 g' r1 ?2 w: i, E: j
图五
+ z  {$ S- \+ p
3 t7 l. S% c- R; ~' }; C那么何时可以停药呢?
* W3 F- w3 w! T" K, x) ]" w  M+ D( q3 Q8 B
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
& R4 R* r3 M9 u: L2 `  i0 h  K4 x! B" E! U7 r9 h
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
5 o2 M2 u! J5 O1 n5 H
% L( M) \2 q  g5 S4 T使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
2 ~) ]6 l/ Z; o9 o+ b图六
6 W3 r; r+ u3 B' ?2 i  ^3 f
! c. b( A. n+ V. D: z因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。$ U/ B6 ^2 {% H8 O

$ H$ i9 N1 E9 f2 [. @5 }4 `K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
7 [+ `" U$ x3 `2 A8 S% z( s图七  v( n$ d! N: B, ]" d. [8 k
: y6 {+ i0 a' r  I1 M! p
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。& R. g) P$ r2 F% w
9 x& i- d0 Y" q! X- ^& L
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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