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7个月,老公再不用受病魔的控制和折磨了,转正版多吉美!

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60937 162 dmss75 发表于 2015-9-7 16:42:46 |

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本帖最后由 dmss75 于 2016-3-30 16:35 编辑

1月19号初查,怀疑

1月23号增强CT确认

1月24号住院,一路检查,确诊(当时已经肝内扩散)

2月4号,外科手术,切掉一半肝

3月中,开始吃多吉美,吃的断断续续的,不良反应多,被迫吃吃停停。

5月领赠药,领了赠药就开始处于停药状态(肝功不好,不良反应多),5月CT显示,剩下的半个肝,又长满了,又出现癌栓,医生表示没有什么更好的手段阻止病情的发展了。

到了7月底,已经住院四次,半年内,人血白蛋白打了一百多个,2月4号手术放置的引流管一直没法撤去,不断反复的低蛋白,胸腔积液,胸穿4次,状态越来越差,反复高烧,瘦的皮包骨头。

8月初,高烧的问题解决了,开始出现胆红素上升,呕吐,吃什么吃多少,最后都吐的干干净净。

到了8月中,浑身水肿,泛黄,呕吐,食欲几乎都没有了。。。

8月20号,第五次住院,持续恶化。

8月28号,在和幻觉博斗了两天后,老公留下“爱你”两个字后,走了。。。 肝性脑病,肝肾衰竭。

我到现在也不知道,我该怎么接受这个结果。真的走了,再也看不到,找不回来了。。。锥心刺骨!

改变不了的,坚强吧,还能继续的,珍惜吧,祝福所有正在与病魔战斗病友和家属!




〓〓〓〓〓〓〓16年3月30号,更新〓〓〓〓〓〓〓

替老病友转:正版(拜耳)多吉美,390粒(都是最新赠药,存放冰箱冷藏),大连。

同院70多岁老病友,很好的老爷子,跟我老公几乎同时吃的多吉美,现因不良反应太重(食欲严重跟不上),无奈停药,想转出去。有需要的请直接联系老爷子的女儿,电话:139 9845 6638(王)(这位姐姐不会网上发帖,天天在医院和家里照顾老爷子,所以托我帮忙在网上发布一下转药信息)。

可信度100%,最好是同城交接(大连),感谢!。




〓〓〓〓〓〓〓10月3号,更新〓〓〓〓〓〓〓

多吉美已转完,没有了,最后80粒到黑龙江的,也已经顺利交接完毕。需要口服药的亲,不必再联系我了,谢谢!
若有手术后需要外科消毒用品的亲,可以看看下面9月30号的更新内容↓↓↓。



〓〓〓〓〓〓〓9月30号,多吉美数量更新〓〓〓〓〓〓〓

多吉美已转完,没有了,感谢3位亲的信任!最后一位80粒,到黑龙江的,明天顺丰发过去!

多余说一下家里还有的一些外科手术后用的东西(准确数字,我没去整理,反正有多少都送了),其实我是真心希望没人能用得上,因为手术后这些东西医院是有的,也必须是要用医院的,需要自己买或者继续开的,就表示手术预后总是不那么顺利,时间拖的比较长。:

我家里还有几个康维抗返流引流袋(医院开的,好象是19块钱一个,不是垃圾货色哈)

还有几张3M的大膜(透明敷料),3M的医用胶带。(3M的东西,不用我介绍了)

还有外科用的碘伏棉球,酒精棉球各一瓶(海氏海诺的,8月买的)

几包灭菌级纱布,2片/独立包装(稳健的,8月买的)

全部都是全新未开封的,保真!如果有同城(大连)需要的亲,欢迎论坛短消息或回帖联系我,白送!

外地的,愿意快递费自理也行。{:soso_e106:}

(说明:老公2月4号外科手术后,肝下放置的引流管就一直没摘,再加上4次胸穿,所以家里除了各种口服药,还备着这些外科消毒用品,现在老公走了,我用不上,放着不用,等过期,感觉好浪费资源,有需要的亲联系我。)



〓〓〓〓〓〓〓9月27号,多吉美数量更新〓〓〓〓〓〓〓


多吉美再转出120粒,感谢佛山 T先生,也是几乎没“盘问”我,看了药片的照片,就把钱先打来了。上午看到顺丰的签收通知,刚刚得到T先生的QQ通知,交接OK。在此感谢T生的信任,前路艰难,唯有祝福!你和太太都要加油!{:soso_e163:}

多吉美还有80粒,双层保鲜袋+乐扣,放冰箱冷藏保存,水飞蓟宾1(天津天士力),泰勒宁2(止疼),吲哚美辛栓3(退烧栓),蒙脱石散1(止泻),新癀片1(退烧/止疼),尿素维E乳膏1(买第一盒多吉美时,随药附送的,我老公没有手足反应,所以没机会用)

多吉美低转,其他的如有需要可随多一起送,所有药全部保真,全新。

联系方式:论坛短消息或回帖联系我,   同城:大连,谢谢!



〓〓〓〓〓〓〓9月21号,多吉美数量更新〓〓〓〓〓〓〓

多吉美已转出120粒,感谢杭州xl的信任,几乎都没“盘问”我,就把钱先打来了。这份信任,感动!我昨天下午看到顺丰签收的通知,然后亲也没联系我,说明交接没有差错,那我就不打扰亲了。{:soso_e178:} 谢谢!祝福!{:soso_e163:}

多吉美还有200粒,水飞蓟宾,泰勒宁,吲哚美辛栓,蒙脱石散,新癀片,都各有1-3盒,(多吉美低转,其他的如有需要可随多一起送).

联系方式:论坛短消息或回帖联系我,   同城:大连,谢谢!



〓〓〓〓〓〓〓9月13号,无奈补充一下〓〓〓〓〓〓〓


多吉美还有,这些天也有一些朋友加我,只是我不知道价格,好象也不太积极想知道。。。也不知道问谁。

我买的时候,没想过有一天要低转,转了,也许能帮助有需要的人,不转,放在冰箱里, 我也不需要为它再付出些什么。

老公生病,花了20多近30万,剩下的这些药转多少我都无所谓,你们愿意你们说价格,你们不愿意,我也不能凭空瞎说一个。

我不是卖药的,也没打算推销。。。那种一副你不转给我,你就亏大了,浪费了就是可耻,帮助我就是高尚的人就别加我了,我没有更伟大的想法,300多片,即使有效,也救不了谁一辈子,只是觉得给有需要的人好过浪费掉而已。

至于真假。。。 唉…… 说起这个问题,我是既能理解,又觉得恶心。我带老公去领了3次药,好些人看起来和正常人一样,唯独是我老公,虚弱无力,身上还挂着至少一个或者两个引流袋,我是真的没有那个预见性,边领边拍照。。。 每次去领药,心里都惶恐的很,深怕人家看他状态那么差,觉得无效就不给他药了。每次给他吃这个药,我心里都纠结的不得了,吃,怕没有用还伤肝功,不吃,就真的什么手段都没有了。

文字证明都有,领药卡也行,在线查记录也有,身份证,病志,医学表,EMS单都有,可以互相印证。不确定要不要的亲,就不要叫我出示给你看了吧?你确定要,我自然得全部出示给你看,我老公虽然走了,但个人隐私还是有的。这个应该不难理解哈,谢谢了!(最好是同城,我人在大连,这样就不必为怎么交接的敏感问题费心了)

165条精彩回复,最后回复于 2016-8-8 23:58

糊涂虫  小学六年级 发表于 2015-9-7 17:11:48 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
节哀吧,好好珍惜现在拥有的一切。肝癌晚期是战胜不了的,你已尽力了,100个白蛋白就是5万多,所有的症状都是肝癌晚期要发生的,人生命只有一次,死了就了了,活着能做的就是珍惜生命,
tech  高中一年级 发表于 2015-9-7 17:16:54 | 显示全部楼层 来自: 广东云浮

楼主是一个好老婆!这种病恶性程度不一样,你老公太快了!节哀!
这个QQ群不是卖药群,只交流治疗信息:347877650
dmss75  初中一年级 发表于 2015-9-7 18:28:29 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
糊涂虫 发表于 2015-9-7 17:11
节哀吧,好好珍惜现在拥有的一切。肝癌晚期是战胜不了的,你已尽力了,100个白蛋白就是5万多,所有的症状都 ...

{:soso_e178:} 谢谢亲!这几天,只要一想起再也见不到他了,一想起他的病,他所受的折磨,我就恨不能找个什么把天砸个稀烂{:soso_e105:}

这个病太残忍了,不仅要命,还要在折磨中进行,老公走了,他再不用受这个病的欺负了,他轻松了,我却无奈到近乎绝望,真的再也见不到了! {:soso_e109:}

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糊涂虫  小学六年级 发表于 2015-9-7 18:45:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
失去丈夫的痛苦确实让人难以自拔,时间会慢慢改变一切,好在只有七个月,好在没有痛疼发生,好好活着,你老公在天上看着你,他一定希望你快乐的活着。
dmss75  初中一年级 发表于 2015-9-7 18:46:16 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
tech 发表于 2015-9-7 17:16
楼主是一个好老婆!这种病恶性程度不一样,你老公太快了!节哀!

谢谢亲!

我老公这个病理做出来是中低分化,我还傻兮兮的抱着幻想,手术切了,恢复好了,可以多吉美 + 介入,一定能留住他的。

谁知道长的速度那么快,发现的时候已经长太大,肝内扩散,10月体检没发现,1月就长到11x10了,肝内扩散,星星点点。2月切了最大那部分,处理了癌栓,5月就发现右肝又长了很多,原有的也已经长大,癌栓再次出现,6月怀疑肺转,7月的情况就明显的越来越差,急剧往下。8月,他几乎就没认真吃过什么东西,每天就喝几口稀饭,或者婴儿米粉,吃多少都全吐完,全指着每天的吊瓶维持。

7个多月,所有的事情全是我一个人扛着,钱要我想办法,24小时就我一个人忙进忙出,我也觉得我要累疯了。

到医生宣布我老公走了,我才知道什么叫疯了。。。。。。。

我真的愿意一直照顾他,哄着他,直到山穷水尽,最好我和他一起都活不成了,可是他却扔下我,走了。。。

所有人都劝我,他不再痛苦了,我也知道他不痛苦了。。。。可是我还是没有办法接受他那么快就走了。。。

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糊涂虫  小学六年级 发表于 2015-9-7 18:50:06 | 显示全部楼层 来自: 中国
你说对了,这个病确实很残忍。他是对意志的考验,是对亲情的考验,是对人性的考验。
dmss75  初中一年级 发表于 2015-9-7 18:51:11 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
糊涂虫 发表于 2015-9-7 18:45
失去丈夫的痛苦确实让人难以自拔,时间会慢慢改变一切,好在只有七个月,好在没有痛疼发生,好好活着,你老 ...

{:soso_e178:} 所有人都是这么和我说的,可是,我还是没有办法接受再也看不到他这件事!{:soso_e105:} 哪怕能每天看到,不说话也行!
大球PA  初中一年级 发表于 2015-9-7 19:01:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
节哀,好好活下去
dmss75  初中一年级 发表于 2015-9-7 19:15:00 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
糊涂虫 发表于 2015-9-7 18:50
你说对了,这个病确实很残忍。他是对意志的考验,是对亲情的考验,是对人性的考验。

这次真是把我,把他的亲人都考验了一遍。。。

7个月,只有我一个人24小时盯着他,他的亲人几十口,没一个提出替换我一下。连他最亲的老子,照顾他最长的时间是6个小时,因为我要回家洗澡,所以要他替我在医院看着,再后来,我连洗澡都是深更半夜在医院的开水房解决。他的亲人寒了我的心,也寒了他的心!

老公留在这世上最后一句话,就两个字:爱你! 加一个坏坏的笑。

(因为他吐血,把我吓哭了,我当时不知道那是血,是黑色的,后来医生告诉我是血,我一边哭,一边骂:哥哥,你吐的这是什么啊,这他妈的是什么病啊,把他听笑了,我问他:臭孩子,是不是吓着我很好玩啊,他笑着说:爱你!)

再然后他就再没说过任何话了。。。。。{:soso_e105:}

点评

人情冷暖!保重!  发表于 2015-9-9 16:13

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