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我父亲一直以来都是按照憨豆先生的理论一步一步走到现在,非常兴庆能在对的时间遇到对的人。
我常常在论坛里面阅读憨豆先生你一路走过来写下来的心得,这也慢慢影响了我的思想,我经常在我父亲面前对他说,希望他能学习你一样的乐观、积极向上。
可今天对我来说,又是一个难以平静的日子。
今晚我下班回来,我父亲拿着今早复查的化验报告,他神情凝重地对我说,可能我的病情又加重了。我刚开始还存在怀疑的态度,可能他的悲观症又在发作。当我拿起报告仔细地看了一遍,这次的报告可能又像往年3月份那样,肿瘤细胞控制不住而出现恶性胸水。为啥这样说呢?因为他说,这几天来,自我感觉呼吸有点困难,咳嗽较前加重,胃口也差了。我根据他的症状表现,对比化验单报告结果,血红蛋白、红细胞、血红蛋白都比4月30日的降低,一种不祥的预感在我脑袋闪现。
于是,我叫他赶快去医院照b超,结果和我猜测的一样,右侧胸水200Ml左右,我初步怀疑是恶性胸水,但是我在想,为啥不是左侧胸水,它却跑到了右侧,我翻看了他之前到省城复查的CT结果,右侧肺部有几处小结节,有可能是转移到右侧肿瘤恶化所致。然后我查看了它吃药记录:
2014年7月10日 开始吃上9291 每天75毫克 直至2014年12月12日 (2014年11月30 CEA 6.9)癌胚抗原一直控制比较理想。
14年12月下旬,我父亲咨询了你,按照你的建议,在14年12月13日重新吃回2992,(2014年12月30日的CEA 为6.1 )当时吃药后的感觉没9291那样舒服,不过还是顺利挺过一个月,心想又赚了一个月。
2015年1月13日,开始吃凡德他尼,这也是你所说的第三步走,大概过了五天左右,便开始出现牙齿出血,咳嗽血丝痰,在1月21---27日期间,开始出现血块,当时考虑有肺感染,用了几天的抗生素没效,他开始担心再次出现像往年吃BMK120那药没控制住肿瘤,而出现胸水,于是他放弃了凡德他尼。
然后他开始接着走第四步,在1月27日开始吃上阿西替尼,每次6mg。期间咳血的症状改善了,但是胸闷、高血压、头痛、颈痛,他最终还是在不到一个月放弃了阿西替尼。当时是2是15日,在2月18日复查,CEA 是48.33。
2015年 2月 16日开始重新吃回9291, 28日复查了CEA 提示是 46.6;较之前的2月18日的降低2点。
自2月16日以来一直服用9291这种药物,在3月30日复查CEA提示 34.85 ;5月2日 CEA提示 26.15
2015年5月7日再次到广州肿瘤医院复查CT,结果提示和之前查的没多大变化,赵洪云医生建议:既然吃9291有效果,可以继续吃下去,但是我父亲前几个月期间出现步态不稳,视力模糊,考虑可能有脑膜转移,或者是脑转加重,便建议我父亲到三九脑科医院抽脑脊液培养。
我父亲按他的建议,次日就前往三九脑科医院,抽取了脑脊液,在5月12日,三九脑科管主治医生告诉我父亲:诊断为脑膜病变,开了2周的替莫唑胺胶囊口服化疗药,然后办理出院。
在他从省城回到家里的那个晚上,我再次和他一起阅读了你所写的四步法。
我给他的建议是:目前已经断断续续吃上9291差不多半年了,若是继续这样吃下去,到时候一旦耐药,肿瘤细胞反噬回来,后果是不可估计的,而且翻看2015年3、4、5月份的CEA结果,并没有像往年刚开始吃9291后CEA降得如此可观,并获得的那样理想的生活状态。为了获得更长远的生活,我不得不建议他继续按四步法走下去。
在2015年5月16日开始吃 2992 。
说到这,我心里又在忐忑了,短短吃药的15日的时间里,那么快就出现恶性胸水,是否是提示2992 无效了吗,我在想:这会不会是与2992与替莫唑胺会有拮抗作用,而影响了2992的疗效,原本打算叫他再6月15日复查癌胚抗原的,但是出现这样的结果,还不得不慎重考虑下一步怎样走?
原本我打算在6月中旬咨询下你,我父亲曾在2015年2月份吃凡德他尼效果很差,但是凡德他尼又是必不可少的第三步,我们是否选择加量服用凡德他尼,还是吃印版易瑞沙半粒加阿西替尼呢?
现在,我迫不及待想说出我的想法:
憨豆叔叔,我在想:
1.那2992是在2012年5月份购买剩下来的,是否过了保质期,影响靶向抗癌作用,之前咨询了别人,一般可以保存3年,但是他在吃2992后,的确出现了类似痘痘样皮疹和腹泻。我考虑药物作用还是存在的,排除这个保质期过期的原因?会不会是2992在对抗肺癌没效了?
2.2992与三九脑科开的替莫唑拮抗作用,影响了2992的效果?替莫唑主要是针对治疗复发性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤,他服用这些药物真的能治疗脑转移?
3.目前出现了胸水,我想建议他尝试打2期化疗药物:培美曲塞,因为往年也是这样化疗2期,后面再服用9291,胸水慢慢消失,症状也好转了。请问,培美曲塞能否再次清扫血管内的耐药引子,并且止住胸水,这样的方法可行?
4.这次和往年的胸水不同,因为是今晚刚发现的右侧胸水,因其位置比较特殊(在右下12肋骨角之间,大约200ML左右的胸水),要想胸穿引出胸水,很容易穿刺伤肝脏或引起气胸。我父亲是否继续吃够一个月的2992,然后再复查影像学?抑或化疗?
恳请各位病友提供下建议,诚谢感谢! |
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共4条精彩回复,最后回复于 2016-3-19 22:34
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2992对脑膜转移也有不错的疗效,关键是现在出现胸水 |
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我不知道怎么复你了。你父亲是我见到的病人中最脆弱最害怕的一个,因为他身处医院,懂得一些皮毛的东西,就擅长于把自己身上的微细特殊表达作放大分析,他弟弟过去也老是批评他,他就是坚强不起来。过去也曾经有过胸水,可是仍一个月一个月地活下来了,本来继续轮换用药就行,但他心里害怕,以为活得越久就越迫近危险,于是就越心惊胆战,于是就出点血就停药换药,给医生一吓一哄就以为脑膜转就吃上替莫唑胺,如果真是脑膜转,吃替莫唑胺能活命吗?吃上替莫唑胺,再加上靶向药,能舒服吗?能不问题蜂涌而来吗?坚信自己是脑膜转并且坚信替莫唑胺可以治脑膜转的话,就只吃替莫唑胺,如果不是这样,就得把替莫唑胺扔掉。我这些年帮他,只给他吃药的原则,无非就是那么几种药,按着次序闭着眼吃就行,再也没有别的好办法,我没有收藏什么好办法,我自己就是这几板斧。但他自己随意修改吃药时间和次序,又随意加口服化疗药,自己把自己搞复杂,搞得不安宁,我在这种情况下又能怎样帮?我只能告诉你,一天不停替莫唑胺,一天就不会舒服,不会胸水减少呼吸畅顺。要收拾这局部,就用全世界最强的方案吧,阿瓦斯汀+力比泰+卡铂。要不就走旧路,以前吃什么药减少胸水的,现在就吃什么药。 |
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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