马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。
* ^2 y) Y& ^! B$ C9 o7 A, d9 X直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
7 K- P4 u1 b' c/ q6 g关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.) p. ?. n4 z( ^, Q1 d5 N
! m1 |% Y, I* E6 t
一、厄达替尼 Erdafitinib, H m$ ]2 D+ z$ O
Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。3 R( ]/ U9 a: x* ]) O
1、CAS号:1346242-81-6' m; x- s7 H% ?/ {; U
2、分子量:446.54" {3 P2 X& X: R, }! B
3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。1 J% L) t# c% m9 \& z; M2 z
4 o3 u' {+ l" ^. Z: \9 d二、Futibatinib% d1 J. i7 ~' t Q. G: e
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
5 l: S: J% p9 i1、CAS号:1448169-71-8。
G) q& k# E+ T* J2、分子量:418.45。
. u- h2 I7 e, F( [) Z3 v) i3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
Q) V- @! }1 H. T, z) Q
; |: O. j9 ]5 ]8 p4 q三、LY2874455
$ U. z3 r' }9 O8 A. y8 D% ELY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
! u" U8 ?7 O$ ~" F! W1、CAS号:1254473-64-75 ~+ ~ p* H$ T0 [
2、分子量:444.31+ n, X" w. p! l0 v
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )! H2 F0 K7 R# W- P
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡& N3 G6 v' ^/ D. y& q
5 @8 V/ W& C6 S& R2 q四、ASP5878
' L2 ~( e* Q# b% W# R! e$ zASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。; a0 w) v! D" J2 B7 O/ X+ R" [
1、CAS号:1453208-66-6
( I8 m# ~ V; R7 u X7 g$ `2、分子量:407.37
4 a; D7 e* }: P9 v6 q3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)
4 Q! U+ _$ h. n( a* e- Y' j4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。; D' V: x3 s# k+ E: Z- T+ ?
; k$ Y" `' j5 h: I7 U% `
五、二甲双胍抑制FGF19
/ E8 @3 J1 s. V4 x7 T《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
5 K* i! k8 ?0 u: ^5 F" xsignificantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.- _* X9 C8 ?/ Y' b7 ^" B
: {8 e' o( T& m# X+ |4 r+ K
高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
7 p$ h- a" Y' i
4 ^5 H9 c, ~) N9 u$ p! I |