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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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17620 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?* S! b' B) M5 l% r, k: ~

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8条精彩回复,最后回复于 5 天前

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中二年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:382 ?1 k, L/ M; x: C/ }% A
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

3 i3 A5 W5 e& V  [8 ~申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
0 |; j" I* S8 X7 W$ p$ `

: L; V% |9 T3 p' v4 t                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
& N6 K. ^) n" R) Z申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

; t4 I" f, X# `1 Z  {是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中二年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:078 c* F! M* [9 V% C, _, I
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤
/ j! _8 Y1 M3 o. n. h7 `% j
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52; H+ \- ^$ @- P% t# e8 A# c
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?
% }" x9 |  y& h( x# M
如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 6 天前 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 ) y0 {, a5 a: t/ E1 E
申医生 发表于 2025-1-4 18:391 w3 ^7 s& ?1 \0 U+ g& m
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
  f9 F9 j8 C& c# ?

  ?9 T6 f1 s: b9 O* O. R 6 Y2 |% I, j: y- k$ ?
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
) v( i, B$ [+ E
: @+ i& [4 H: x$ M4 e是能抑制nsclc,腺癌?- c) G* [# _" w. i. _1 e

+ b6 U5 g% q! h9 S! N* ]0 H谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
2 r6 C7 d  F9 d# b6 S本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
; I( r  _1 Q, {, G$ Z0 F% M$ X- V4 Q+ A$ m. S# F

& B& k( z. z2 L. {6 C* r
3 @' d( V# j+ e  K; S) }
! n7 A3 N: _4 M- C3 ?肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
# V) p) H& o* Q* {- Q* ]; ]  c. l6 U& i" q. e: h) F
是能抑制nsclc,腺癌?: r* y6 `, Y% K; W

8 q. w! U) C" V# h: k* O谢谢
5 C" N( {  A6 }% S" ~
没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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