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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?* H0 ~- n8 _: Y" j% X; @
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2022年10月确诊。
9 w: p q. U# L) C当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
/ b8 c7 k4 u) a思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。7 ?+ J; @9 L _0 G+ ?- b
0 h2 Q( R4 o `2022年11月开始系统治疗。7 q4 V+ f$ q. ]9 ?3 v$ S5 _
如图7 ]/ j# J* n+ {3 t8 f
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。7 H u/ {3 n- M+ r. `
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。5 i8 b4 Y+ T( P* \) r) _' d
6 \4 z2 h8 Y3 A+ N+ o4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。. H+ y9 [9 l2 X0 D( U
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
# u2 v5 T; y; [% r0 l6 _现在很沮丧也很迷惑。
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% s8 V; O# l/ |A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?, L: ?. f! l* t0 O8 G
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B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?" g8 \3 v4 G% F, K( L8 P: q) [
* {- q; v7 B3 W% e$ BC,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?* @" |7 u3 c4 L' Y- l3 `0 ]
( c8 C( b; U" h& {$ t5 ^0 XD,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
& C# W+ B) d. }+ h8 ?3 M% a5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
: Z! X4 r8 H5 {9 v" j( E3 j2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
, p1 A9 x5 C2 i, L# k3找不到其他病灶可以单纯放疗+ V4 v7 L, a* G* f
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章6 x- t% K- c/ u. E' J
《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
2 M* I2 T! R3 {0 k8 O& z; p1稳定了1这么长时间还是有效的
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3找不到其他病灶可以单纯放疗6 D: f( G; c _
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 % `: R+ x( [1 Q- f z. X2 k% A
感谢申医生。% H) ~; g; l! O7 M/ g
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。; f$ Z5 D4 o4 z
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
' h T2 b; W/ K是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49. m; t( C/ t: x+ `5 n {
感谢申医生。
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9 `: A0 P2 I) ~3 H# g- y+ Z# r之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
/ a: A# M# [$ Z5 q1 k这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
+ m+ u6 R# O% y+ I" Q4 O1 u是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? ( f3 j! B9 K/ o) ~4 j6 F8 `: c
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:101 ?& I' q* M$ o1 H5 J
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。
4 K" x( y$ k% m, _, h我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
* l) Y4 J r3 z, ]0 p1 J J我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?. h2 W2 }4 v! o* c
所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。- @- M2 w6 T% J2 R; ^3 c
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