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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?" l# u4 P3 d$ m
, ]; _3 y" w4 z2 x% X$ d, ?7 _4 B2022年10月确诊。$ J0 L4 c* V4 S6 g/ g0 f& ]
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)" d0 V# S) T# B* @/ ~" ~
思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。5 p% _0 Y; _! `2 v: _4 H
$ O% {# ? R8 x% A* W: @9 \2022年11月开始系统治疗。5 }' r9 U& G8 M( h! Q9 C% F* a4 {
如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。& T2 D8 ?! a' _
5 D: X0 |: V' E$ f9 u" B2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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_ S$ r0 X! X& F3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。2 J: U. \* m$ q1 f% S! `
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4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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+ H7 A; ]6 T- y! E# m5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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9 }0 p" f( n" T5 E' |. ?确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
# V8 E! c3 r; o( P现在很沮丧也很迷惑。
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( E9 }; B' Y& d7 h7 U% o- U( Y% NA,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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* H5 f; ~* t- B( k/ ]* y( eB,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
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& Y2 v& ^5 n: l6 Z5 g' Q; ]C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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D,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
8 K( ^8 e) x. ~5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
- Q3 B5 K- O% { ^, P2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移! M1 y, S4 S. M3 i9 c
3找不到其他病灶可以单纯放疗( `" h4 \2 J1 a' k9 q5 E+ _
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
6 V3 L7 L; w: N- ~" p《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
! y9 ]( c+ E2 R# ]4 J4 D" Q1稳定了1这么长时间还是有效的- q" l/ ? w( k% d$ B6 x
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
( E; {8 a9 ~/ }5 _( }3找不到其他病灶可以单纯放疗/ w6 G, E( d1 r! Y0 T7 s
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 * [) ~7 A9 B# L; S0 r
感谢申医生。: [) a* y+ {- R7 b3 C& p* @
0 [3 P+ c0 d7 V9 a4 w之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
+ ?2 Y" S. `2 X; O- E这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。) {% H: [& u* Z) A& A) _% f
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49( r6 C q0 Y9 W) c3 B9 {
感谢申医生。9 R+ u* K3 e1 e3 }' S0 X) }$ k
+ n# v- k- H' `3 b! K之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。% ^+ {8 B4 L0 B# t* O' Z" `1 T8 p
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。$ f0 V- P) |4 u6 w
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? 4 t2 Q* L) K$ A Z: Z3 D
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10* Y% X& H1 [- c/ n( [% X3 i3 N# ?
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 + Z# B2 f r# `* H* x
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
4 X# Q, ]& O6 M; [* s6 j. h我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
) v5 j3 N8 w$ P- [所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。
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