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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34410 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 # `1 T7 Y- a8 k9 {- |/ p1 N
( h  A0 C; ]: ]. S6 Q" S
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX 1 S# k+ q$ G& u6 @4 J% p

( W: r# h2 F4 n+ I- l7 P各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……* B. v2 Z! a6 U' M2 H& S$ a9 N
: y3 V2 N* S" c1 q" a" O
父亲整体治疗过程如下:$ [* `5 o# y* r# h$ @  H4 [

1 D4 r! i6 P; U' J1 M! ]一、培美曲塞+顺铂,一次
2 w$ g. l/ e, v: N●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。; Q- l! P. v( C
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。. x, H( W. O5 f  {3 ]8 F+ n
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。) ]7 K, G+ n* u; K0 w" R5 O

# W9 L3 V' V# t0 J二、凯美纳加贝伐
' b+ H) {( J3 Z) ~/ t" ]●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。( F( b0 T7 L5 I) J
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
2 y8 ?- b+ h* t5 U●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。2 H* c2 D/ C. C) C! ~" E

- W% C9 o4 h+ i7 n三、单药奥西替尼* k. X# P* M& W$ W
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;, u3 ^' r9 g" v1 |2 x
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。" k# A1 V# \  Q- F
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
7 B/ I' E! }) d# k4 C6 g
* U! r# r* q" f( N$ M$ n四、奥西替尼联贝伐# Q) G9 Q6 \0 K! |2 X" e
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
( k& @# h$ w5 E3 [' d●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
8 p0 i& q# ]4 M: G) r% O●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
. L8 @: s) k9 G% G' X
8 c) `& h0 t: D9 e, c. T, j五、凯美纳双倍
  S6 |1 F1 y$ L- b) |" [+ ?●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;" Z) U5 p* J! m; T: y$ D, D5 n" K
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
, y* u% l" h& L7 c) R* M) b8 ~- l/ x●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
! N7 L0 e5 C! P1 u6 W' E: t●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)* V& _; y; Z$ Y9 z: Y

) ~1 c+ _. Y4 t, c  F% _六,奥西替尼加凯美纳* p  O+ J* v( z7 A! h* {
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。3 x# _$ R4 b5 `# n6 I2 [
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
. \& _8 {2 p  X& w●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。5 e& j  _! u( x; E0 L

2 u& A  D& p( g8 C( u5 O七,化疗
3 ]9 L# J2 A! d●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。& Z6 f( r& ~' r
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。+ w* s$ z6 h' E
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
/ l# c' r: [) C( R. ]+ z7 S4 q$ `! Z$ H# s
【其他情况】  J" j; y0 l% A5 Q. v' F9 y/ t
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
2 s! H6 w) \# B+ x2 d' E●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
9 L* T9 {5 }: P7 B/ v8 M" H
2 Y* v& B) d' F2 [# m% m3 ]. w想咨询的问题:! A- W8 \9 v. k0 R! l
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。. d9 C: t# r( d' s/ i- B

6 H0 J, V- R! D7 |. F想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。: ^3 d) P1 Y4 D# Y8 ]& r3 Y

1 i  @$ R6 s2 Q# \+ K' i6 Z怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
9 H2 `. ^2 K. |
. \2 u+ W5 Z6 [2 Q3 }另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
9 t& b7 y9 H7 i. A8 a# e* E4 `5 Y/ Q6 Z9 x3 j  [. e. p
附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:580 ?' _: ^, R+ _- [  w0 S& ^
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
) p+ B9 k: l+ t
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
7 _2 r( P) y$ P4 `: M# M+ ~. D免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

/ I5 O7 Q: j& e; O- A) H嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
% h( b" Y) X$ H% [! k- Z  o/ D* B我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

1 J. H6 T) n# c. Z$ O7 H: r; I8 T嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
; Q7 l5 l8 v! k% P: t我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

- b, O5 M  z, u5 w" w2 A请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
; A- @7 _- i, `, ]嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

+ h) x) P# C# w# X我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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