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2020年8月份发现
8 Q( d: J Z& e3 Z" d9 M* k8 b2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
! L5 z9 l Y' X术后组织做基因检测无突变
5 T( v, x( V5 W+ H2 r; d' L2022年3月末确诊胸膜转移- t# E! z% t, R m1 q9 J2 a. q, c
开始化疗
' [* I4 G# e0 T) x r6 G 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)5 u6 s& o: D( Z) I
培美+卡铂+贝伐3次$ r6 S/ A* |9 A" L6 }
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
7 U, o' K. v, M$ F& j2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧2 z t. Z J* P& p$ s L
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移 P- t# A K/ i* e/ H( V' N
再一次开始化疗/ |1 _/ k! o# L2 \
白紫+奈达铂3次
; Z2 N# r/ W) g. @3 Y- C 白紫+奈达铂+贝伐2次
4 ^5 c% M% z5 Y3 _$ q 白紫+卡铂+贝伐1次) }! G9 N- `' B
单贝伐维持2次 进展换药
2 S& D+ s6 C7 e$ j7 `- r6 d 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
% K; A6 k4 z9 w6 O9 C- w0 g 安罗替尼+培美1次 进展换药/ f% G. R4 \' G7 C9 E- T
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么6 ?# z- c6 G' T9 l z" Z
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害6 z9 P7 {5 y( b7 O' e) ^
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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