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利妥昔单抗是一种嵌合（人-鼠）单克隆抗体，可特异性结合细胞表面抗原CD20，是第一代抗 CD20 单抗药物。利妥昔单抗由鼠抗CD20单抗的可变区Fab和人IgG1抗体稳定区Fc片段构成，含1328个氨基酸残基，相对分子质量约为 1.44×105。利妥昔单抗可诱导CDC和ADCC，能够杀伤淋巴瘤细胞。) x& W5 W# ^1 `3 m$ i+ b! R/ w
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自1997年在美国推出以来，它已被用于治疗 NHL、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA），广泛应用于治疗表达CD20的恶性B细胞淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病。
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利妥昔单抗和化疗药物的联合使用已成为治疗某些特定类型NHL的标准方案，随后又被批准用于治疗中至重度活动性风湿性关节炎、CD20 阳性的慢性淋巴细胞白血病和韦格纳肉芽肿等疾病。[1]) R' ~7 H, @: y# Z% ~! C- C
6 c9 A) `0 g3 Q( \' b F6 H9 j上市以来，由于疗效显著，利妥昔单抗成为肿瘤治疗领域最为广泛应用的一种单抗类药物。然而，高价格是这些药物推广的一个重要障碍。为了提高可及性，利妥昔单抗生物类似药快速生产发展，目前国内外已有12种利妥昔单抗生物类似药。& S; T* ~2 {+ X1 V2 F
0 q6 K8 t1 {: j- Z2 C x. S不良反应有：输注相关反应（IRR）、严重不良事件（serious adverse event, SAEs）、中性粒细胞减少、贫血、白细胞计数下降、感染等。[2] |
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