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本帖最后由 柒玥花开 于 2021-11-18 22:33 编辑 , F5 ^8 l9 g: M6 A7 M" g- l" i
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性别:女 年龄:56岁 体重:54kg
9 R$ E6 I# m3 x7 r+ W4 [; T7 l1 D( Q. c' C3 X/ h1 _
主诉:2020.5.21华西医院确诊,右下肺腺癌伴双肺门、纵隔淋巴结、双肺内、心包、多发脑转移, IVB期,EGFR(L858R,E709k)突变,2020.11.26查出T790M突变
! }1 S9 N- D* Q# R4 n用药史:特罗凯30日,阿法替尼近5个月,目前二线服用泰瑞沙80mg/日9个月余,由于头阵痛(近半月从每天几次到10多次),头晕(觉得在打转)目眩,有3次头晕瘫软在地,160mg/日 6天。目前在当地住院输了甘露醇,好转很多,以前闷油食欲不好,这两天居然能吃肉,不闷油了。# \# _5 t+ C/ K; R8 [' O d
1 ]8 U% I$ C. M* H& b# L9 [目前求问战友们急问题:3 U) z. v* w: r+ d4 m& b9 { `
近日找华西3位医生看了脑部片子(8.31拍MRI),目前我妈体重54kg左右。8 r! r) I; O$ v
1、一位医生建议联合贝伐7支,或者联合化疗。$ F0 e. v2 f0 h+ d
2、主治医生说是耐药了,看了片子觉得没有脑膜转。说现在已经是终末期了,能用的方法少了,联合贝伐,化疗,鞘内注射都是尝试了。让我挂神经内科的号。
4 z# h/ M. D! N3、问了神经外科医生,看了片子说没有脑膜转,说我们百度太多了。
6 A& n p' G' i$ ~4、另外北京的医生建议尽快做腰椎穿刺去脑脊液。
. v- ^7 l+ h$ U7 G但等华西入院时间太久,都江堰当地医院又怕技术不好。基因公司我已经联系好!今天晚上联合达克30mg一天。(感谢大家的分享和帮助,借鉴经验)
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( K1 b1 c4 \; ]% S以下是治疗经过,也给大家做一些参考:
6 w/ L3 C- B+ Y; |: {' R一、检查情况* H, ^; C! B$ v, T* }
2020-04-10:胸部CT右肺门可见不规则软组织影,大小4.8×3.7cm大小分叶状5 W& y0 u% o2 v" g, f$ j
2020-05-21:CT胸部/腹部增强扫描:右肺下叶肺门旁见团块状密度增高影,呈分叶状改变,边缘可见短毛刺征象,部分可见胸膜牵拉,大小为6.2×5.3cm,双肺见散在0.6-1.7cm结节,增强后有轻中度强化。双肺门及纵隔见多发肿大淋巴结,双侧颈根部淋巴结稍增多、增大,心包大量积液。% v! N4 B& g) W% W# B9 [: {
MRI头部:脑内散在转移瘤。
1 Y3 \, H4 U/ t0 o) r% J心包腔彩超:前心包最深约1.8cm,后心包最深约2.3cm,心尖区最深约2.0cm
% i1 T# f2 ^: l肿瘤标志物:CEA32.83,非小细胞肺癌抗原12.941 h8 ]# O$ E7 s9 B
基因检测结果:EX18(E709K)频率33.9%;EX21突变(L858R)32.7% * o) F; T1 u) g0 T8 }/ W
二、治疗情况3 ?! n5 j8 ]+ o. D3 a8 X9 A/ z
1、2020-5-26:穿刺引流心包积液(暗红色1100ml)% O- B# @% L) C# H7 J
2、2020-6-9:特罗凯30天8 q2 O# M! |6 n0 e1 t
3、2020-7-7:阿法替尼,40mg/天,2021-7-27增强CT等复查:肝肾功能指标正常,原发灶、转移灶缩小,大小3.9cm*3.2cm,CEA89.6/ a0 D9 H6 L# I7 g5 V* r7 _
4、2020-8-18:细菌性肺炎,急性胆囊炎,肠胃炎,中量心包、胸腔积液。肝肾功能指标超标,输液消炎,2020-8-24引流心包积液% t. j/ L4 [3 r1 ?. X4 s, c# H3 \
5、2020/9/14华西:颌面心包局限性大量积液,左侧胸腔积液,CEA 131.5。予贝伐单抗500mg,顺铂40mg胸腔内注射,胸腔穿刺穿刺引流共3500ml。2 z J% Q2 ]) l: m& y
增强CT:胸部对比2021-7-27 肺门病灶稍稍缩小,肺内结节稍增多,纵隔淋巴结增大。: o; n6 S7 A9 s1 X5 M
上腹部CT: 肝右叶钙化,肝左内叶肝内旁局部脂肪浸润可能,肝脏灌注相对较低,滞后,静脉回流受阻?胆囊窝肿胀少量积液,左肾小囊肿。7 R. X, N1 {% r- K
MRI头部:右侧额叶、尾状核头区、左侧枕顶叶交界区见数个约0.2-0.4cm环形,结节状强化灶,双侧半卵圆,中心见数个斑点状稍长,T1、长T2信号影。FLAIR序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。颅内散在转移瘤。较2020-5月病灶缩小减少,强化降低。颅内散在缺血灶。: J, ]* F9 I2 m- y7 J
6、2020/9/20:阿法替尼减量:30mg/天
/ f0 r$ R( B4 `8 Y% j, i/ H7、2020/10/09华西 :CEA 19.68,心包、左侧胸腔积液:予贝伐单抗500mg,顺铂40mg胸腔内注射,联用培美800mg+卡铂350mg化疗方案。
! {9 P4 a- H8 F5 w0 r8 T8、2020/11/06华西:甲状腺功能减退症,电解质紊乱,骨髓抑制。保肝消炎、营养液,心包引流,胸水引流,化疗:培美800mg+卡铂250mg,贝伐500mg。服用优甲乐25ug,1次/日,克赛0.4ml注射2次/日,行两周。& i0 F, @# m% B' R& z
心包积液送基因检测。
. m s. W( \7 R- k1 O0 c- ]" B增强胸部CT:右下肺最大约4.3cm*3cm,对比2020-9-17旧片,右肺门病灶稍增大,部分淋巴结增大。右肺炎症增多,左肺炎症稍吸收。右侧胸腔积液增多,左侧胸腔积液减少,心包积液,心包增厚。右侧颈内静脉血栓可能。
$ v( X, w! k9 g& B9 K5 H上腹部CT:胆囊窝肿胀,少量积液,腹腔积液,腹腔脂肪间隙模糊,上腹部肠系膜肿胀,部分肠壁肿胀,上腹壁皮下水肿。, j( o4 Y; W2 k' a- ]8 v) O! @
MRI头部:右侧小脑半球,左侧额叶,右侧尾状核头区,左侧枕顶叶交界区见数个约0.2-0.4cm结节状强化灶。双侧半卵圆中心见数个斑点状稍长,T1、长T2信号影。FLAIR序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。颅内散在转移瘤。较2020-9-16,病灶略增多,强化明显,颅内散在缺血灶。副鼻窦炎。
! M) B( r7 @$ R; N9、2020/11/24:都江堰住院,心律180~190,心律失常,室上性心动过速,预激综合征。使用乙酰毛花苷注射液,服用富马酸比索洛片两周。
8 @' u* T7 d3 X. V10、2020/11/28~2021/9/2:心包积液基因检测结果EGFR(L858R,E709k),T790M突变,服用泰瑞沙80mg/日,到2021/8/15 体感好,食欲可,精神状态好,血小板,肝功能,白细胞不太好。
% p% h1 f5 i" ^7 _( z r期间复查情况:4 L/ [1 F/ o5 h+ C; X( I
(1)2021/01/26:CEA 21.85
3 t7 t. u. L1 q% r胸部普通CT:右下肺最大约4cm*2.6cm,对比2020-11-11,右肺门病灶稍缩小,纵隔及右肺门淋巴结,未见明显变化,双肺炎症减少,双侧胸腔积液明显减少,心包积液明显减少,双侧胸膜增厚。
|+ D: `& a, P, T9 Q- _! \上腹部CT平扫:肝形态大小未见异常。对比2020-11-11,肝淤血肿胀现象消失,腹腔积液基本吸收。
7 _! t; R! z+ e5 e. m(2)2021/04/14:CEA 20.69,甲状腺激素正常,停用优甲乐。
0 x3 N5 c5 a) V7 ]. k, I) a胸部普通CT:右下肺最大约3.7cm*2.1cm,对比2020-1-26右肺门灶稍缩小,双肺散在炎症,心包积液减少,双侧胸膜增厚。甲状腺双侧叶结节。
" g- P* y, }, J; T- n! |9 c+ z V心电彩超:升主动脉稍增,宽二尖瓣返流,轻度左室收缩功能测值正常。
/ r4 k9 ~1 {* f; O9 r(3)2021/05/11:MRI头部:双侧半卵圆中心见数个斑点状等T1、稍长T2信号影,压脂压水序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。枕骨大孔区脑组织稍多,局部副鼻窦粘膜增厚。
" Q/ Z1 j# Q) N! N9 u未见确切异常强化灶,散在小缺血灶,小脑扁桃体下疝。
, F7 G- m& o- w! g(3)2021/06/24:CEA 25.04" V+ j2 h) R! c3 u
胸部CT平扫:右下肺最大约4.2cm*2.3cm,对比2020-4-14,范围稍增大,双肺散在炎症。其他未见明显变化。
, A0 A7 Q* b: H" `6 ~上腹部CT平扫:未见明显变化。1 k, z6 H" i6 ]4 x
11、2021/8/15~至今:头痛阵痛,次数每日从几次增加到10多次,一痛就冒汗,无法入睡。干呕,呕吐了5次,闷油口苦,胸口发冷。前两日头晕目眩,语言不流畅,昨日在都江堰中医院看诊,晕倒入院。( p* X2 Y9 u9 B2 j- T5 ]
2021/8/31MRI头部:双侧额顶叶皮层下,双侧侧脑室周围及双侧半卵圆中心可见点状、小片状异常等 T1长T2信号,FLAIR序列呈高信号,DWI信号未见确切增高,增强未见明显强化。脑室系统形态未见异常,各脑沟、脑池未见扩张或中断,中线结构居中。脑内多发缺血灶。+ H _* u O! x2 r) e
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