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妈妈坚持了39个月,驾鹤西去!

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289550 476 守护妈妈 发表于 2011-10-9 08:35:04 |
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-1-4 00:30:47 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
终究还是发展了,癌症真是可怕,所幸不太严重,抓紧治疗吧,局部放疗应该效果不错,剂量把握好,祝好!
坚持住  大学二年级 发表于 2013-1-9 09:28:25 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
骨转的两个位置不是很好,都属于承重部位,要及早注意治疗。研究一下唑来膦酸吧。
奇异  初中一年级 发表于 2013-1-9 12:00:19 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
骨转确实很麻烦,骨转针也只是控制住,希望能尽快探索出新的方法,守护加油!
守护妈妈  高中二年级 发表于 2013-1-10 19:31:31 | 显示全部楼层 来自: 山东威海
昨天老妈出院了,化疗确实对身体的打压很厉害,老妈足足有四天几乎没有吃东西了,这次哥哥找人买了Emend,下次在化疗之前吃上,可能副作用会小一些,这次顺铂的量还没有达到按照妈妈的体表面积的量,按照最小量90mg做的,副作用还是如此之大,要是我能代替妈妈忍受,我肯定去忍受,看着瘦瘦的老妈躺在床上难受的样子,我真想哭,同时妈妈也打上了骨转针艾朗,就是江苏恒瑞产的唑来膦酸,打上第二天妈妈觉得发烧,骨骼疼,或许骨转针有点效果了吧,看老妈这样我决定只给老妈做两次多西他赛的化疗,看看还能不能吃回靶向,我在这之前刚给老妈灌装好一个月的阿帕替尼,转让吧,有需要的小窗我吧
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-1-10 21:15:49 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
本帖最后由 南宁阿梁 于 2013-1-10 21:19 编辑
5 m; T4 R0 A3 A$ j6 ~
守护妈妈 发表于 2013-1-10 19:31
3 {/ `1 W% w# R( w3 @3 e$ n/ z& N昨天老妈出院了,化疗确实对身体的打压很厉害,老妈足足有四天几乎没有吃东西了,这次哥哥找人买了Emend,下 ...

' R& ?' |2 j: H- j% L3 A( J: F7 a: P  B4 b! F# R& Q
铂类伤害大,即使将来要上化疗,我也只敢上单药培美曲塞(力比泰),不敢让爸爸用铂类。
" S2 j; M0 w: H. S0 m+ y: D  m6 r1 Y' h
最近混论坛多一些,比一星期前又稍微看出多点道道。你妈妈的问题可能一是EGFR类药用得太狠了,二是没注意到易瑞沙的1片量已经不够。
5 I& k! S4 g8 R/ O2 t9 T- L3 t1 u- J* R; Z/ C+ C% w8 @7 r" Y
回顾一下治疗过程:
+ _; b; u; I, S' |& N" A  _4 T+ q' Y
2 o$ [8 h- g% p0 ?6 ?# z* N( C6 F1、“易瑞沙13个月”。没有尝试一松一紧用法,没有尝试脉冲用法,有些遗憾。不过这已经不重要。
; Y) B& q% p  P9 r0 J0 m1 o7 M) i9 }: y$ ?. n# c! O% n
2、“易瑞沙13个月,2992四个月”,易瑞沙1片量浓度已经不够,换2992没有问题,问题是用得太狠,2个月后换VEGF类药比较好。# d% z! A; T& m" D' x) N0 [

* X6 T/ L9 \% T8 z5 q3、“2992四个月,特罗凯3个月”,2992和特罗凯可以说都是EGFR类,药力差不多,之间应该用VEGF类药、或力比泰单药错开。* \7 }% V! U9 Y9 o+ t& T2 t/ w) L
$ U5 Q3 ?6 z7 j5 a  \
4、“特罗凯3个月,力比泰单药4次”,力比泰4次也是太狠,2次可能比较好。
1 s# H; R% k. M" j" @+ R) _- @9 H! |
5、“力比泰单药4次,现阿帕替尼中”,阿帕替尼有效,VEGF类药应该是有效的。中间副作用大上易,最后证明易1片量还是不够,其实可以试试多吉美(索拉非尼)。你可以研究一下“bluest”发的靶向药靶点汇总图(点击看大图):http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html 5 p" y, d# O( d/ }. L/ Z4 R+ W

, ~% G( n0 U. n: x5 Z* ?化疗之后,我觉得你可以尝试“2992->索拉非尼(可以耐受也可以阿帕替尼)->特罗凯联合184->力比泰单药”这样的顺序,每2个月换1次,每个循环可以顶8个月。
- ?+ n0 v0 a! `( q
1 g8 ^6 d( u7 t) t% p考虑有骨转,所以“特罗凯联合184”,单独特罗凯估计也可以。
. b' g' ^9 V# J5 D3 H, ?5 q  j* V0 v, u' z' Y
易瑞沙除非脉冲法有效,否则经济上已经不及特罗凯,易瑞沙在有骨转的情况下容易浓度不够,EGFR类药有2992和特罗凯已经够了。* ]( s* F0 n/ n/ n* O% R' x
7 q+ ~3 K3 N6 L: J0 C. L
这是我个人看法,仅供你参考,祝福你妈妈!/ P' `! C" |* S' Z; z

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守护妈妈  高中二年级 发表于 2013-1-11 09:26:50 | 显示全部楼层 来自: 山东威海
南宁阿梁 发表于 2013-1-10 21:15 9 `* _: V# S6 j4 f6 r3 Q5 {1 [
铂类伤害大,即使将来要上化疗,我也只敢上单药培美曲塞(力比泰),不敢让爸爸用铂类。
/ f5 a% S, w' Y& N! L
  |- L1 D0 g* ^" `% L最近混论坛多 ...
, @' e. X- b8 u& l6 R  \$ ~: F
恩,谢谢阿梁的关注与回复,我会参考你的 建议,今天看老妈这个样子实在是难受,已经从平儿姐姐那里申请到了184,准备让我妈吃特+184
坚持住  大学二年级 发表于 2013-1-11 10:19:35 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
有骨转,也不是就是了不得的事情。要看是否有骨疼,要定期打唑来膦酸。主要是还是是靶向药物+化疗控制。阿梁说的对:既然阿帕有效,其他如多吉美、阿西、法米替尼等都可能有效,以后可以选择。. y3 Z  {  O' L! h. ]! \4 r
先吃一阵子特罗凯是对的,控制一下,一个月之后再考虑VEGF类药物。
守护妈妈  高中二年级 发表于 2013-1-11 11:59:38 | 显示全部楼层 来自: 山东威海
坚持住 发表于 2013-1-11 10:19
. `$ R" y" |/ l有骨转,也不是就是了不得的事情。要看是否有骨疼,要定期打唑来膦酸。主要是还是是靶向药物+化疗控制。阿梁 ...
$ l; ~5 m' O$ b# H) b, M+ W7 f2 [
大哥,你说的对呢,我也是这么打算的,今天我妈不在床上躺着了,骨头估计不是那么疼了,但是胃口还没有恢复,开了中药调理胃口,但愿好起来
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-1-11 14:48:18 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
守护妈妈 发表于 2013-1-11 11:59 $ p6 a' c0 U8 k( \* L
大哥,你说的对呢,我也是这么打算的,今天我妈不在床上躺着了,骨头估计不是那么疼了,但是胃口还没有恢 ...
* x6 W+ v" H0 J- b! a. d
我觉得10月中旬吃阿帕到12月底出现骨转,离现在还太近,再上VEGF类的话起码要隔开2个月吧?“特+184”或2992这次应该可以用2个月。* ~# M: A$ p. b* ?' _

: g# b7 @5 f+ K2 q印度应该还可以卖多吉美,让你弟弟买瓶回来试试,应该没有自己灌阿帕原料的副作用大。5 q/ E& ^) R$ E8 z; X, Q

& R0 E2 f* l2 o7 q对了,我想问下你们是在哪买的空胶囊?今天走了附近十多家药店都没有卖。
9 ~! I% d4 e5 w. B" z+ Y4 \" u% i! C: M
守护妈妈  高中二年级 发表于 2013-1-12 09:02:41 | 显示全部楼层 来自: 山东威海
南宁阿梁 发表于 2013-1-11 14:48 * ^6 q9 ]# H5 R
我觉得10月中旬吃阿帕到12月底出现骨转,离现在还太近,再上VEGF类的话起码要隔开2个月吧?“特+184”或2 ...
9 F! e  c6 j( h8 b) p2 `# O
胶囊是在淘宝上买的肠溶胶囊,你搜那个胶囊皮,就可以,今天联系了我弟弟,准备买两瓶多美吉回来,先备用着,

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