希望老天保佑，我妈妈能一直幸运下去。

2019年05月6日，至今想起来，都无比绝望，一向身体健康，总是不愿意去医院的妈妈告诉我说感觉胸部疼痛，有时候连呼吸都痛，要去医院看看。想着我妈一直都不愿意去医院看病的，这次肯定是很痛才要去的，便没有犹豫去了，但是吃饭睡觉走路都很好的我妈，压根就没想到很严重。所以才选择去了我们这的县医院，门诊医生说是住院能报销，而且要做很多检查，所以选择了住院(这在后来，也成为了一点点遗憾)不放心，入院检查的时候要求医生选择做胸部CT,果然，CT查出来右侧肺部后基底段有一个软组织密度影，考虑感染性病变，其他待排。当是没有多想，想着输几天液就好了，常规的沟通，就是肺上有个问题，我们考虑炎症性，输液十四天来看(这也成为了我不够重视的一个原因)。此后的十四天，妈妈每天去医院输液治疗，逐渐胸痛缓解，不再当成一回事。但是内心仍觉得不踏实的我，拿着县医院拍的片子，到处问人，这个恶性的程度有多大(后来才知道，CT片的质量太差，分辨率也差，应该早点去上级复查)。纠结中过了十四天，每晚每晚都无法入睡，还是不放心的我决定带母亲去市级医院复査增强CT,排队缴费预约什么的都好了的去到医院，医院CT机器坏掉了！!遂又返回县医院行增强CT,结果岀来提示增强值与平扫未见明显强化，包块稍减少。医生就更加坚定地说，这个炎症的可能性大，建议我们三个月复查(妈妈听到这个消息后更轻松了，嚷嚷着要出院)。可是我还是不放心，拿着母亲的片子在网上挂了华西的网上咨询，找了现实中的朋友（其中曲折，难以再说，求医的路，着实运气不佳)。2019年5月22日，住进了市级医院胸外科，主任看了片子以后告诉我，恶性的可能非常大，但还是需要复查一个本院的胸部增强CT,完善术前检查。接下来，骨扫描没有异常，头颅核磁没有异常，腹部CT肝脏低密度影，彩超肝血管瘤可能，与一年前相比无增大。胸部增强CT出来提示肺ca可能性大，气管隆突下可见增大淋巴结，长径约1.5cm。医生的沟通，告诉我们那么大的淋巴结，转移的可能性也大，询问我们要先做手术还是先化疗再做手术，这打垮了我们一直残存的一点点希望。其中也给我们分析了利弊。但担心化疗的有效性，我还是告诉医生我们想先手术。所以安排5月27号行手术。术中发现胸腔閉锁粘连严重，做了六小时。因为淋巴结剥脱困难，切掉了我妈妈右肺的中下叶。切下来的标本很大，一眼看见，没有忍住眼泪，不敢拍照，不敢再看。手术顺利，看着妈妈的样子，心里难受，不知道自己的决定到底对不对。
病理结果出来，中分化肺腺癌，腺泡型，未见到淋巴结转移，这意味着我的妈妈是早期肺癌。医生们很高兴，说真的没想到，鼓励着我们这是百分之一的幸运了。告诉我们只要定期复查就可以，不用放化疗，回家多吃肉，增强抵抗力，让伤口好好长。但还是建议我们可以先做基因检测，一旦复发，可以有效的选择靶向药或者是免疫疗法(万万没想到，结果很不好)。
现在基因结果出来，我妈妈EGRF和KRAS基因都是突变，PD1和PDL是阴性表达。(真的很奔溃，这意味着我妈妈今后复发很有可能连靶向药和免疫治疗无效)
那么多的人，都只有一种基因突变，我妈妈不抽烟，健康的生活着，却有两个突变基因。难道这又是那百分之一或者是千分之一吗？
看着躺在家里康复的妈妈，不敢去想复发以后的事情。只祈愿，如果老天爷开眼，让我劳累了半辈子的妈妈，能看见我的孩子，能活的长久，能有时间去享受这世间美好的东西。
希望妈妈，能一直不复发就好了，能让我一直都有妈妈。

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貌似现在要发出来新药了，科学家终于发现了该蛋白表面上一个隐藏的凹槽，并以此为突破口，研制了靶向KRAS基因突变的新药——AMG 510

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kras是耐药突变啊

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期待都能一辈子不复发

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2019年09月25日，三个月复查，CT发现七月份的CT上没有显示的肺结节，长径8mm，短短三个月不到，突然之间出现的结节，再次泪奔。胸外科和肿瘤科看了片子以后说没有大碍，叫继续观察，不需要做其他的处理。妈妈现在能吃能喝，每天要走一万多步，医生都觉得她康复的很好，叫我们不要太担心。不放心，还是要去上级再看一看。

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加油，你妈妈一定能活到99我刚开始也就背痛，干咳，不当一回事，半年后去拍了x光说没事，医生说我手机看多了，2017年12月做了ct，说晚期

                               
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2020年11月19号胸部CT显示稳定，之前8mm影像缩小到4mm。骨扫胸椎有改变，需要复查。希望一切安好……

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2021.10.03，国庆快乐。两年半复查，目前一切安好。希望一直一直稳定下去，希望全家人平平安安。

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