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三阴性乳腺癌
! @2 Q; G0 ]! g; `# \三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。
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目前,针对乳腺癌的治疗手段包括手术治疗、新辅助化疗、辅助化疗、内分泌治疗和靶向治疗。由于三阴性乳腺癌缺少ER、PR和HER2的表达,这意味着,内分泌治疗和针对Her-2的靶向治疗对这种癌症很难有效。
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0 }& @/ a) V0 r& X& z* l虽然三阴性乳腺癌对化疗比较敏感,但通过全身的常规辅助化疗,通常只有约20%患者有很好的化疗效果。
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随着各项研究的进展和应用,三阴性乳腺癌的治疗手段也在不断地拓展。
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免疫治疗5 } t: ~9 e j/ z/ d. u
三阴性乳腺癌也有其显著的特点,例如肿瘤突变负荷大、PD-L1阳性比例高和肿瘤浸润性淋巴细胞比例高,因此免疫治疗可能对其有效。
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近日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准atezolizumab(Tecentriq阿特朱单抗,简称T药)联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌(TNBC)。Atezolizumab成为第一个被批准用于乳腺癌的免疫疗法。5 ]4 Z* D$ n# \* J( ?. S# T
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新批准基于多中心IMpassion130研究结果,是首个在三阴性乳腺癌治疗中,显示出积极成果的3期免疫疗法研究。该研究在2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布,同时发表在新英格兰医学杂志上。; [1 ^" s: p* f
! \$ v/ Q% f$ U1 `/ W" D研究共入组902例不可手术的局部晚期或者转移性乳腺癌患者,按照1:1随机接受一线atezolizumab(840mg,每两周一次)联合白蛋白紫杉醇(100mg/m2,每周一次,每三周停一周)治疗对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗。主要研究终点是在所有意向治疗人群和PD-L1阳性人群中,根据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期(PFS)和总生存(OS)。
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( x# M z0 A o- g: M研究结果显示,在意向性治疗(ITT)人群中,联合治疗组PFS为7.2个月,对照组为5.5个月。在PD-L1阳性人群中,联合治疗组中位PFS为7.5个月,对照组为5个月。在12.9个月的随访中,PD-L1阳性患者的中期分析显示,OS明显延长,从15.5个月延长至25.0个月。7 J, ] a0 h" T9 [
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atezolizumab联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)用于初始(一线)治疗转移性或局部不可切除晚期TNBC,在ITT人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降低患者的疾病恶化或死亡风险,即显著改善PFS。+ F) B' _ Q1 p' X; B, O3 u9 I. ~
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IMpassion130试验患者PFS和OS对比
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PD-L1抑制剂atezolizumab已在中国提交上市申请,并已在2019年2月25日获得国家药监局药审中心(CDE)受理,预计中国很快也将会迎来首款PD-L1抗体。
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, G5 J; ?$ Z, b" V7 d2 ?4 m. L: MK药1 K6 L3 A6 u, m2 M" w$ J! f
在2018年ASCO大会上公布了KEYNOTE 012的相关研究数据。
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KEYNOTE 012研究是一项多中心、非随机的Ib期临床试验,旨在评价单药PD-1抑制剂pembrolizumab(派姆单抗,Keytrud,简称K药)治疗PD-L1阳性复发或转移性TNBC的疗效以及安全性。2 r T( [5 }* G( x9 J4 M5 j
, c. D7 j0 q0 \研究共纳入32例既往接受过多线化疗的转移性TNBC患者,最终评估27例,ORR为18.5%。
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1 Z4 {2 Q2 u1 j* r. b- ~' t中位至起效时间17.9周 , 中位反应持续时间尚未达到研究终点。观察到的副作用和其他研究中类似(主要为关节痛、疲劳、肌痛以及恶心)。
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本研究还显示出了一个有趣的现象:只要病人对治疗有反应,就能够带来治疗后的持续获益。而传统的化疗给这类期别较晚、既往经过多线治疗的患者通常只能带来很短时间的临床获益。
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TONIC试验为一个非比较性的II期随机试验,该研究先对患者进行低剂量的放化疗“诱导”,以期增强PD-1单克隆抗体nivolumab(纳武单抗,Opdivo,简称O药)的抗肿瘤活性。
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1 \3 {$ A# e9 R研究第一阶段共纳入70例转移性TNBC患者,既往接受不超过3线的化疗,随机分别进入3个化疗“诱导”组(环磷酰胺,顺铂,多柔比星)、放疗“诱导”组或对照组,之后nivolumab治疗1年。
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最终评估66例患者,总体ORR为20%。亚组分析显示,多柔比星“诱导”组的ORR高达35%,顺铂组也有23%。
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研究者认为“诱导”处理促使肿瘤环境产生炎性转变,还可使一些基因表达上调,增加肿瘤组织中杀伤性T细胞克隆数量,从而对抗PD-1治疗反应更好。多柔比星、顺铂“诱导”组已进展到研究的第二阶段。
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靶向治疗
) `! s1 g9 l* e/ Q7 a0 k1 }$ nBRCA1/2和PARP家族均在DNA损伤修复中起重要作用,在BRCA突变相关的癌症中,约50%为TNBC,多数时候PARP抑制剂并不比化疗更优秀。
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在2018年ASCO大会上公布OlympiAD研究的数据。比较Olaparib(奥拉帕尼)与标准化疗治疗HER-2阴性、BRCA胚系突变、转移性TNBC的III期临床试验。; H/ E0 H$ q7 h4 }& ?0 n
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经过28个月随访,Olaparib组的中位PFS比化疗组长约3个月,但OS无统计学差异,两组毒性反应相似。化疗组(卡培他滨,艾日布林, 长春瑞滨)并没有DNA损伤类药物。) c6 ?9 W' o* D( k# B* j! W
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雄激素受体阳性(AR+)TNBC靶向治疗. d2 U1 A0 H$ |
Enzalutamide研究是一项针对局部进展或转移性AR+TNBC患者的II期临床研究,该研究让LAR亚型患者接受单药AR抑制剂恩杂鲁胺口服直至疾病进展。5 v* ^; F; \" r9 ], w8 H6 E# A
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ITT组中位PFS为 2.9个月,可评估组患者为3.3 个月;中位OS,ITT组为12.7 个月,可评估组17.6个月。
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: b( u% N. n2 ?: i" G3 L( }Enzalutamide研究基本确立了AR抑制剂恩杂鲁胺在AR阳性TNBC治疗中的作用,但作为非随机对照研究,病人总体的反应率不高,其研究结果有待进一步证实。
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$ C7 _# S0 z8 k! I* @二甲双胍3 E! ?- ^$ h& i6 i5 L9 n
芝加哥大学的Marsha rich rosner博士带领的团队发现,二甲双胍与另一种老药血红素( panhematin)联用,可以靶向治疗严重威胁女性健康的三阴乳腺癌。这个发现可能化解三阴乳腺癌没有靶向药的困境,造福于广大女性。
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# x+ P) ?6 W; F并且有证据表明,这种治疗策略可能对肺癌、肾癌、子宫癌、前列腺癌和急性髓性白血病等多种癌症有效,相关研究发表在顶级期刊《自然》上。
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$ _3 m' X; k$ Z" T: ?3 N0 ]她带领研究团队对病人的数据进行分析,发现一个叫的BACH1基因对三阴乳腺癌的转移非常关键,并且这个基因还与该癌症的不良预后相关。
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当他们将癌细胞的BACH1基因敲除后,癌细胞并没有被抑制。反而是癌细胞线粒体代谢能力有所增强,电子传递链(呼吸链)相关的基因表达上升,耗氧速率也明显提高。
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二甲双胍也是一种电子传递链抑制剂,当研究人员用二甲双胍去处理BACH1被敲除的三阴乳腺癌细胞时,癌细胞被明显抑制了。
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不过,在人体中我们可没法直接敲除BACH1基因。幸运的是, BACH1蛋白的抑制剂却有现成的,那就是血红素。以血红素为主要成分的药物——泛血红素,早已被批准用于治疗血红素合成缺乏症。/ W4 m4 I, }) A1 \2 p' P6 f
# i) G, h9 K3 v; Y5 T8 m研究人员对血红素的作用进行了测试,发现血红素确实可以降解BACH1蛋白,并且是特异性地降解,并不会影响其他信号通路。他们将人类的三阴乳腺癌组织移植到小鼠身上,然后用二甲双胍和血红素进行联合治疗。 Y9 o- [1 M2 [( v/ n- N
+ i: _6 H8 b% ]/ q* M* c! E检测发现,单独使用二甲双胍治疗,或者单独抑制BACH1蛋白都没有明显的抗癌效果。但是,当用血红素和二甲双胍联合治疗肿瘤小鼠时,肿瘤的生长被明显抑制!' V; u5 n7 {' a1 o+ ~
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: v* g& a/ h# j C* @
" q4 K/ z' S/ T+ K1 F+ z5 o3 N此外,研究还发现,当癌细胞本身的BACH1表达水平很低时,二甲双胍单独就能起到抗癌的效果。
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e3 }% U9 u; h; r这个发现首次揭示,BACH1是线粒体代谢的关键调控因子,也是三阴乳腺癌对二甲双胍治疗反应的决定因素。BACH1作为代谢调节子的作用,以前是没有被认识的。这将为未来的研究开辟新的途径。
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# h- q) _' W e7 ]2 Q* z( V不仅如此,科学家们还继续拓展了这个发现可能的适用范围。他们在人类癌症数据库中发现,BACH1表达水平高的癌症还包括肺癌、肾癌、子宫癌、前列腺癌和急性髓性白血病。相应地,电子传递链相关基因表达减弱了。( h0 p" A0 R$ ^1 M
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这说明,BACH1抑制电子传递链这种作用,对于癌症的发展来说,可能是一个非常普遍的机制。这也意味着二甲双胍和血红素联用的适用范围,可能不止于三阴乳腺癌。
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总结, R7 T# g! C. H; @ G4 d
目前已上市的奥拉帕尼可以作为TNBC治疗的一个选择,但目前尚不清楚其是否比传统的DNA损伤性化疗药物更具优势,而其在接受铂类化疗后12个月内发生转移的患者中的有效性也不明确。
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靶向PI3Kinase/Akt/mTOR通路治疗方面,AKT抑制的作用效果仍在探索之中,根据已有的DAT/DAE研究、LOTUS试验、PAKT试验,AKT抑制剂对TNBC的预后并没有十分明显或大幅度的改善,临床意义有限,需要进一步的研究证实,本篇文章未进行详细分析。
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免疫治疗方面,无论是国内已经上市的O药、K药,还是即将上市的T药,免疫检查点抑制剂在TNBC治疗、改善预后方面展现了巨大的潜力。
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老牌“神药”二甲双胍,在未来可能作为一种靶向药与血红素( panhematin)联用,用以靶向治疗TNBC。血红素和二甲双胍价格低廉,许多人非常期待这两个药物能带来更多、更大的惊喜。目前,相关实验停留在动物试验阶段,二甲双胍能否用于TNBC的靶向治疗,还要等待临床试验的结果。
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目前我们对TNBC生物学行为及其异质性的认知仍有待深入,随着全球研究者对TNBC发生发展分子机制的研究及基因组学技术的发展,针对不同靶点开发相应的靶向治疗药物为TNBC的治疗带来希望。
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