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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) d6 ^& Q+ y3 ]; r
! b. l( d/ h$ K+ T) B竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。9 e, x* j( g! p- d, P9 q
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?% P) Z6 t+ N7 H
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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# u% d! Q9 g/ H6 }5 g+ p我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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% y( ]0 A. {' i, ~我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?* o2 \( S1 _+ t# V
2 A- Q" L6 R6 _妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!) I5 @' z) ?; ?
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”) k/ z$ L& ?# Z7 d
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!7 T$ ?2 K1 v3 {
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。4 u; E0 D0 Y! F; D' V- E, I( V
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!' y# P. b9 t6 @% j! F9 R
' U- t7 W1 T+ r0 b$ x后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!; s @* `8 c% K: h3 o4 f" |; T
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。* i- n+ W" w+ x2 I% u
1 j3 |6 W. Z; N" Y2 V: U9 Y9 \9 Q其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。+ g8 Z3 L3 h& Z8 y' S6 p# f/ ?3 i
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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/ {; V3 ]& M( Z3 H5 e. N+ c# ]7 y后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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( I7 I5 W$ n- R, Q自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。1 b/ E$ [+ B: x0 B. k
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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2 ^$ Q# m/ Y! a L" Q' a只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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$ l+ a/ I B: G1 N- q' z妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?6 m: a4 ~0 X8 v$ `* }/ I& M( S( x
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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8 ?. I7 X3 }+ Y4 q! E6 {1 t三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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- R" z% N+ @; O% {6 Y+ A9 a也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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+ i* r$ k! X: b4 E$ _# f% d最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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' x+ X/ D- Y4 Y8 t {8 A# l我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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' E# O0 ^- Z: g- N如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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- K$ P9 a' ~% c2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?; e$ _% _7 I3 l! x
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?& I' q. e& s! Z6 V" r
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?; L) ~9 e8 X% k2 e
8 m& B7 q8 a! l! C* H5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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) K- b; j8 W1 `2 N& T6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?# ~3 B2 I, v8 V/ A/ ~5 G/ C
( l2 ^) K2 o! X' [4 q0 d以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!: [& L7 G+ w% m% e& X
+ A( h: Q! c" }/ j* R4 n. d1 H能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!: ~1 P( u2 u# n3 z2 i2 w
; P* X7 Z1 p8 w妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。- I' s( i6 r- M% B/ m
用药过程如下:- f$ p Z8 U( `. }& {
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
( E# j7 v3 f& {; w2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
7 i' M, t+ p) \7 ~( u0 [( w2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克; o& R+ @0 q, i# @8 P' K: b
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易& X" e8 i7 C" J/ e$ d( g" s
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
% V* m0 S2 y/ K1 s0 `3 p1 D2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
2 B; t! X2 X+ o! L$ x2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
2 b, K" ^4 U$ f- U N) C' T0 x2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特& I* g) f! q! N8 [. `
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二); z( F8 i; \! X* k
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克0 A) h+ X& g" e
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 H* ]3 h2 P& {( [$ d6 E
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
, W& Q4 _! c' k3 ~6 V2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
& {: [$ @: S m$ t2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)3 H+ r% X/ U, ]) i7 v; X, d
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
# ~* Q6 {2 l3 Q
3 {3 P2 Y# [$ g, Y9 V1 B- G0 s
. ]) t! b+ A4 Y3 H& }祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!; L) |' ?' ^6 x$ F
" _" g0 R7 D3 T1 O, [+ C
, S) m! ^3 b# J+ B! U
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