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妈妈走了一个月了

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208966 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) d6 ^& Q+ y3 ]; r

! b. l( d/ h$ K+ T) B竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。9 e, x* j( g! p- d, P9 q
4 s" l4 h+ L( v1 w% L# D
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?% P) Z6 t+ N7 H
  D* }* t& H2 D/ e5 Q; ]
好像没有!我留下了很多的遗憾!
' N& ]0 h- D& S- h' g
# u% d! Q9 g/ H6 }5 g+ p我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
' q) s* k9 L4 ~& e% b% M
% y( ]0 A. {' i, ~我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
! g: r. ~! j& N! |+ R) k9 D9 ]+ h  u2 k8 i9 Z' Q# P' p( y
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?* o2 \( S1 _+ t# V

2 A- Q" L6 R6 _妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!) I5 @' z) ?; ?
( H* O4 o! w" [4 z
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”) k/ z$ L& ?# Z7 d
& ]4 c5 f0 R% I
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
  B0 }+ q% c: J. V: a% H1 C2 B# S3 k/ `8 h; O
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!7 T$ ?2 K1 v3 {
0 n1 ]3 o3 H6 r. C4 v3 w
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
& E; x, u5 x  Z  a# S* p+ x" ?6 j0 M# k
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。4 u; E0 D0 Y! F; D' V- E, I( V
$ }; g, Q' L, z5 \6 l! G
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
3 i; B9 q, T% Q8 ^5 p. o' A( @! X. |
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!' y# P. b9 t6 @% j! F9 R

' U- t7 W1 T+ r0 b$ x后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!; s  @* `8 c% K: h3 o4 f" |; T
- J7 r0 M- v( W+ z
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。* i- n+ W" w+ x2 I% u

1 j3 |6 W. Z; N" Y2 V: U9 Y9 \9 Q其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。+ g8 Z3 L3 h& Z8 y' S6 p# f/ ?3 i
; u' h! ?8 D% o& q
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
' [$ ]# I: J+ ]/ A" I% \7 N" @* {7 U/ P2 ^' k- q$ d
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
2 D* V2 [# |6 g* s- d
/ {; V3 ]& M( Z3 H5 e. N+ c# ]7 y后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
& \' @) _* V+ j
( I7 I5 W$ n- R, Q自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。1 b/ E$ [+ B: x0 B. k
8 G# p. S7 S4 z/ V" t
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
" n1 M4 L1 Y0 S$ f. f
2 ^$ Q# m/ Y! a  L" Q' a只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
: s) U# x9 R% w; q( N/ ?8 G( ~0 q, v+ l& N; ^4 ?, Y" B
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
$ `7 m: j& q! R0 @$ p
$ l+ a/ I  B: G1 N- q' z妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?6 m: a4 ~0 X8 v$ `* }/ I& M( S( x
7 u  k# R4 a" q6 Q/ {% n' [( g
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
- k* {* y5 V2 W+ y' ]% F4 J+ I. n) e; k, o
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
1 o3 u  Q# P7 B6 o2 G( x
8 ?. I7 X3 }+ Y4 q! E6 {1 t三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
2 w; w1 F4 D5 z+ q" X9 h1 x9 n
- R" z% N+ @; O% {6 Y+ A9 a也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
( y0 v# v9 I+ n. J5 t) M" d
+ i* r$ k! X: b4 E$ _# f% d最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
$ }" h0 h# Z3 x% z/ v( n4 @  \8 `4 I7 `5 l  ]' C% s
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
6 I1 L. Y4 k& N$ `6 [+ q" c
' x+ X/ D- Y4 Y8 t  {8 A# l我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
0 {. o2 P4 H! U6 E: R
' E# O0 ^- Z: g- N如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
0 R( x- E# R$ }+ K  M7 U0 U0 y: @' P7 {1 t$ R. ], ~; o
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
5 g( l0 d/ i5 G8 s  s) s9 w5 v1 {- ]8 _
- K$ P9 a' ~% c2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?; e$ _% _7 I3 l! x
2 a  y: R8 k0 \" G6 @. z
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?& I' q. e& s! Z6 V" r
, o* W3 m% k+ T) {* z+ {. F
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?; L) ~9 e8 X% k2 e

8 m& B7 q8 a! l! C* H5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
7 r" Z$ [9 F0 Y
) K- b; j8 W1 `2 N& T6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?# ~3 B2 I, v8 V/ A/ ~5 G/ C

( l2 ^) K2 o! X' [4 q0 d以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!: [& L7 G+ w% m% e& X

+ A( h: Q! c" }/ j* R4 n. d1 H能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
$ y1 [2 l# u4 o( s4 Y7 l8 Y5 m! \3 M" ~% d! E# u! r- K& @
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!: ~1 P( u2 u# n3 z2 i2 w

; P* X7 Z1 p8 w妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。- I' s( i6 r- M% B/ m
用药过程如下:- f$ p  Z8 U( `. }& {
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
( E# j7 v3 f& {; w2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
7 i' M, t+ p) \7 ~( u0 [( w2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克; o& R+ @0 q, i# @8 P' K: b
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易& X" e8 i7 C" J/ e$ d( g" s
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
% V* m0 S2 y/ K1 s0 `3 p1 D2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
2 B; t! X2 X+ o! L$ x2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
2 b, K" ^4 U$ f- U  N) C' T0 x2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特& I* g) f! q! N8 [. `
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二); z( F8 i; \! X* k
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克0 A) h+ X& g" e
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8049 H* ]3 h2 P& {( [$ d6 E
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
, W& Q4 _! c' k3 ~6 V2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
& {: [$ @: S  m$ t2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)3 H+ r% X/ U, ]) i7 v; X, d
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
# ~* Q6 {2 l3 Q
3 {3 P2 Y# [$ g, Y9 V1 B- G0 s
. ]) t! b+ A4 Y3 H& }祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!; L) |' ?' ^6 x$ F
" _" g0 R7 D3 T1 O, [+ C
, S) m! ^3 b# J+ B! U

, F; J, Y2 e0 e5 i  O5 O  ?" M8 ~8 ~0 _0 W4 ^* h

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好2 o$ a3 \" B1 z5 A. G

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 H; _$ M" ^' N' y4 w* Z) g
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。! u. |; b7 p" w3 f/ r4 d  E

) \* {  A5 X/ J2 f7 V我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。7 }% E: {/ U# }8 H9 L/ p; G
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?! @; Q" E0 v6 L7 y: u1 ]# z
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对8 p* w" i& U: F# l* {
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 0 w8 q/ E( A5 `+ |% q& \% t+ l3 T
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。$ Q% t/ |3 N4 N
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

6 I3 E( B+ V. o* ^# ^( _, r你已经很坚强了,' l; K& ]) T7 E6 m! B8 v- e
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
# H, f8 P3 g: A
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:459 n! I( U7 z) A6 |: w1 \
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。$ Z/ n' T! P' x( \  A
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
( g! V+ e8 w+ Q; `% c( z
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
6 P+ y, L2 l3 Z我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
- N' w6 [# A! J2 Q$ i: `* ~但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。0 }+ R+ ^3 f- ]8 l4 a, n8 u% A
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
8 r! M' B2 u( |$ q5 w3 r8 {/ e到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,  f6 G8 c5 F% v) z6 G3 `
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。& x8 t6 _, L; t# X- t+ s8 t
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。" q. {' w! r$ L
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
5 }/ U: l+ @, Y. b! E我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,- ]8 O; U  r' ^
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,- {4 n; z9 E: E
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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