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[LV.1]初来乍到
ASCO2016: Dabrafenib (D)联合Trametinib (T)治疗晚期NSCLC的BRAF V600E突变的二期开放性临床试验
临床设计:招募了BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者,接受每日二次口服dabrafenib 150mg/次联合每日一次的trametinib 2mg/次。
结果:2013年12月~2015年1月,接受Dabrafenib (D)联合trametinib (T)作为二线治疗的57名晚期NSCLC患者被分析评估,中位年龄64岁,女性占51%,白种人占86%,腺癌占95%,73%的有抽烟史。所有的受试患者均有非鳞状细胞癌的组织特性,其中22名(37%)患者仍然在治疗中,37名患者停止治疗(28名由于疾病进展停止,8名由于副作用不耐受,1名自主放弃)。52名患者分析评估疗效,ORR是63%,疾病控制率(疾病稳定超过12周)达到79%, 中位无进展生存期为9.7个月,中位持续缓解时间为9个月,并且在分析时间点仍然有50%确定缓解的患者仍然持续缓解。
副作用:最常见的不良反应(超过25%)主要是发热,恶心,呕吐,腹泻,无力,食欲降低,和皮肤干燥。
信息来源:http://abstracts.asco.org/176/AbstView_176_163554.html
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