妈妈肺腺癌晚期，腿部骨转，19位基因突变，开始服用易瑞沙。

       15年底，即将过年，妈妈在老家县医院查出肺部肿瘤50X60mm，医生打电话告诉我初步断定肺癌，得知此消息，犹如晴天霹雳。第二天我就驾车回老家接妈妈到西安交大一附院做检查，在医院的4天：抽血---全身CT---活检---PETCT，在这期间我不停的在网上查资料，那几天真的是心力憔悴。
       结果出来后，我彻底绝望了，肺腺癌晚期骨转移，压抑着痛苦的内心，告诉妈妈没事，只是一个小囊肿。好在我表哥是该医院的医生，即可找到呼吸内科科室三线教授医师确定治疗方案，更大打击又席卷而来，“晚期已经转移没有手术的机会，只有化疗，提高后期生活质量，过好这个年吧”此刻我疲惫的心彻底被击的粉碎，扶着表哥的肩膀，我的泪珠涌滚而出，再也抑制不住这几天的悲伤、痛苦、无助！
      当时已经是腊月28日，躺在病床上的妈妈感觉憔悴了许多，我知道做活检很痛苦，那两天根本不想进食，只能输液，注射艾本，咳嗽的更厉害了，痰里也夹了好多血丝。之前一直没有确定做放疗，因为我害怕，害怕妈妈会撑不住，最后医生让做一个基因鉴定，看能不能做分子靶向治疗，办理好手续，此时亦第二天了（2015年阴历最后一天），医院医生都休假，只好回家过年。
      这个年过得感觉每天天都是阴沉的、压抑的，终于熬到正月初七，基因鉴定结果出来，19位基因突变，我觉得这也算是不幸中的一丝万幸吧，医生让立即用药，药物自己选（易瑞沙、特罗凯），这些医生都不管，都是药商代理主动联系我，此刻我也知道有版分子靶向药物，难以定夺，因为两种正版药物费用都不小，都是吃够定期免费赠药，经过一天的查阅、纠结，决定用易瑞沙，期间联系各种亲戚朋友，看能否买到版易瑞沙，最终联系到亲戚有同学在华为总部上班，每月往返深圳一次可以带药。但是这20天怎么办，先用正版吧，买了2盒子（10000元），后来我个人觉得（个人观点）正版药与中华慈善总会合作赠药其实是一个共同牟利方式，卖钱的钱已经被计算好了，赠药只是幌子，因为有耐药。
      后来版回来了，目前共吃了30天易瑞沙，前两天复查结果，肿瘤变小，最大42mm，CEA值0.2，骨转移部位减轻，但是妈妈左腿疼痛似乎没有减轻，也没有明显的副作用，只有隔两天稍微腹泻，难道是药物没有效果吗，可是检查结果出来说明有好转，前天注射了艾本4mg后，电话里父亲说感觉妈妈的腿并没有好转，疼得似乎还有一点严重，现在不知道该怎么办，就这样继续吃药吗？

      

问题解决不了 帮楼主顶贴 希望有高手进来

理解楼主的痛苦与纠结  实话实说 易的副作用 在靶药里是相对来说比较小的
肿瘤有缩小 是最大的喜讯
真心祝愿楼主妈妈早日康复