• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

泰胃美cimetidine对肺腺癌的抑制,国外报道很多

[复制链接]
5616 16 慢慢好 发表于 2016-1-14 21:03:24 |
Jodie  小学六年级 发表于 2016-1-19 20:14:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢楼主分享!
yyy666  硕士一年级 发表于 2016-1-21 20:11:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
谢谢分享,请问楼主,有相关易+西米替丁的服用方法及剂量吗?这信息我很兴趣呢
慢慢好  初中一年级 发表于 2016-1-26 20:46:32 | 显示全部楼层 来自: 北京
yyy666 发表于 2016-1-21 20:11
谢谢分享,请问楼主,有相关易+西米替丁的服用方法及剂量吗?这信息我很兴趣呢

每日800-1200毫克,但要和易瑞沙间隔6小时
yyy666  硕士一年级 发表于 2016-1-26 20:56:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
慢慢好 发表于 2016-1-26 20:46
每日800-1200毫克,但要和易瑞沙间隔6小时

嗯!我打算试试.。谢谢,祝好运!
累计签到:78 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
nogamze33  大学一年级 发表于 2016-2-10 13:18:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
转帖:
诸平
据《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志网站2014年10月22日报道,日本川崎市的肿瘤治疗科学株式会社(オンコセラピー?サイエンス株式会社,或OncoTherapy Science Inc., Kawasaki, Japan)和美国芝加哥大学医学系(Department of Medicine, The University of Chicago)的研究人员合作研发出了一种名为OTS964的新型抗癌药。OTS964的化学名称为(R)-9-(4-(1-(二甲氨基)丙烷-2-基)苯基)-8-羟基-6-甲基噻吩[2,3-c]喹啉-4(5H)-酮{(R)-9-(4-(1-(dimethylamino)propan-2-yl)phenyl)-8-hydroxy-6-methylthieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one}),这种药物被证明能消除移植在小鼠体内的侵袭性人肺癌组织。研究人员指出,其作用机理在于OTS964能抑制一种蛋白的活性,这种蛋白在包括肺癌和乳腺癌在内的多种癌症中过量表达,在健康成人组织中却鲜有表达。
这一研究成果2014年10月22日在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志网站发表——Yo Matsuo, Jae-Hyun Park, Takashi Miyamoto1, Shinji Yamamoto1, Shoji Hisada1,Houda Alachkar and Yusuke Nakamura. TOPK inhibitor induces complete tumor regression in xenograft models of human cancer through inhibition of cytokinesis. Science Translational Medicine22 October 2014: Vol. 6, Issue 259, p. 259ra145. DOI: 10.1126/scitranslmed.3010277. 7位作者中芝加哥大学医学教授中村祐輔
(Yusuke Nakamura)博士是通讯作者,他原来在日本东京大学人类基因组中心工作过,是一位日本遗传学领域的杰出科学家,曾领导和组织过日本一些最大的科研项目,同时他还创建了肿瘤治疗科学株式会社。这位日本顶尖的遗传学家、原东京大学人类基因组中心的中村祐輔(Yusuke Nakamura)教授在2012年上半年加入了芝加哥大学。中村祐輔表示,他离开日本是因为对基因组学研究的支持缺乏,而他在2011年1月担任医药创新局(Office of Medical Innovation)的秘书长后,也感到无能为力。他在接受《自然》(NATURE)杂志采访时表示:“创新局不起任何作用。我无事可做。”中村祐輔是日本的顶尖科学家之一,曾领导了日本一些最大的科研项目。此外,他还是一位成功的生物技术企业家,创立了肿瘤治疗科学株式会社(OncoTherapy Science Inc.)。由于中村祐輔的努力,日本在国际HapMap项目中大约完成了四分之一的工作。但从那之后,日本基因组学研究的经费开始枯竭。政府转向支持后基因组学研究,启动大规模项目来研究蛋白结构等。

中村祐輔教授说,“十年前,我们就发现了这种药物的分子靶标,但却花费了近十年的时间才找到抑制它的有效方法。我们最初筛选出了30万种化合物,然后合成了其中的1000 多种,再从中找到了一些在人体内发挥作用的化合物。最后我们定位在最有效的一种化合物,我认为现在我们终于找到了非常有前景的东西。”
OTS964可以口服,也可以注射入人体,其一大特点就是毒性低,采用注射的方式比口服方式的毒性还可以再降低一些,因为口服药物是包裹在一种脂质体之中的。无论是口服还是注射,实验结果都表明这两种方法均能完全消除移植的肿瘤。更多信息请浏览原文。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
longyangagent  大学一年级 发表于 2016-2-10 21:27:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
翻译没什么问题,原文本来就模糊描述看不明白
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
longyangagent  大学一年级 发表于 2016-2-10 21:27:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
翻译没什么问题,原文本来就模糊描述看不明白

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表