海东青 发表于 2012-1-10 16:51:52

母亲这次化疗中不是特别顺利。化疗完第三天开始打升血针,结果第二天就发烧、感冒严重,浑身无力。白细胞老是升不起来,白细胞降到600,医生说回家戴口罩,用盐水漱口,结果当天晚上腹部疼痛,整夜未睡。第二天到医院,医生建议住院,不来回折腾了,还用了紫外线消毒。胃也胀得特别厉害,不想吃饭。一直在医院住了六天,本来计划打四天升白针,后来打了六天,又加了消炎药和促进消化的药,一直到上周六才出院。幸亏效果不错,入院前胸部疼痛、双肩疼痛、左胯疼痛、腰疼,现在都不疼了,咳嗽也明显减轻。准备过完年初六再次化疗。

肺腺癌克星 发表于 2012-1-11 18:40:49

用易瑞沙效果这么好,用特罗凯的效果应该也不错。可以试试特罗凯

海东青 发表于 2012-2-6 15:01:59

初六的时候母亲去了肿瘤医院,准备多西紫杉醇的第二次化疗,结果检查后结果不好,整体病情进展,积液增多,也有了心包积液。肿瘤医院的医生是熟人,而培美曲塞入不了新农合,建议我放弃治疗。我当时眼泪差点就出来了,本来我很乐观,认为母亲也许还能再陪我过下一个春节。我就和主任说,我不能就这样把母亲不管了,我说如果我有了病,母亲肯定会想尽一切办法给我治病,不报销也不要紧,先做一个疗程,如果没效果再想别的办法。主任说那行。
回到病床,母亲问我,是不是病情扩散严重了,我说没有,就是因为药物报销的事情。母亲也感觉到了一些什么,我从她的眼睛里明显的看到了失望,我不敢看她那双眼睛。晚上,我把母亲的病情告诉了大舅、弟弟和父亲,让他们心里都有一个心理准备。

海东青 发表于 2012-2-7 17:32:01

正月初八的时候,和主任定下的培美曲塞治疗方案,接着就开始吃叶酸,吃地塞米松,这才知道化疗培美曲塞前需要吃5-7天的叶酸,然后继续吃。正月十一、十二,母亲开始入院做培美曲塞 预处理,正月十三,开始注射培美曲塞,当天没有什么反应。到了十四早上起床,说是一夜没有睡好,主要是身上发木,心慌,但总体感觉比前几次化疗副作用小,十四又开始注射了大半天的铂类等药物,直到下午两点才回家,状态非常好,问她去不去看花灯,她说行。然后从下午五点半出门,一直到八点回家,也没感觉到累,又看央视三套的星光大道总决赛,一直到晚上十一点才睡。正月十五早上起来,说是晚上休息得非常好,然后又去医院打了一上午的辅助药物,一直到十二点才回来,说是又感觉到身上麻木,不是特别想吃饭。吃完午饭,我去单位,临走的时候,母亲说想吃土猪肉炖大块的萝卜。晚上做了鱼、鸡、土猪肉炖萝卜等,母亲吃了四块五花肉,把我高兴的要命,看来化疗产生效果了。

海东青 发表于 2012-2-7 17:36:48

初八那天上午和主任聊了很多,其实肺腺癌的最有效的药物就是易瑞沙,一旦易瑞沙耐药,其他药物的作用都不是性价比特别高了。如果是化疗,可选药物是非常少的,紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞,其他的好像包括吉西他滨什么的都不是首选治疗药物了。
年前一个朋友的母亲也得了肺癌,一块到肿瘤医院治疗,本来想着能吃易瑞沙,结果是小细胞癌,只能化疗,经过咨询得知,只要小细胞癌不扩散到脑部,化疗一个周期就可以一年多没有什么问题,再次化疗仍然会产生相当好的效果,可以存活好几年。本来为朋友的母亲不能吃靶向药物而感到惋惜,现在倒有点羡慕他的母亲了。

海东青 发表于 2012-2-10 11:30:25

这年头,医生有时候真让人害怕。母亲那位主治医生天天脑袋像少根弦一样。年前化疗的时候,给多开了四支升白针,我们也不知道,初六的时候去医院,她告诉还有四支没打完,当时是妹妹陪我妈去的医院,因为和她科里的主任熟,也没太好意思发作。2月6号(正月十五)去打最后一天辅助药物的时候,是我弟弟陪我妈去的,那位主治医生又告诉我们少了一支升白针,我弟弟说少了怎么办,她竟然说少打一支无所谓,把我弟弟气坏了,说我们一支升白针将近二百块钱,你说少了就少了,她又改口说再给找找看,本来让我们拿针回家打的,又让我们隔一天再去医院打。2月8号,因为单位9点半有事,我就提前开车把母亲送到医院,以为打完就能走了,结果赶上他们科里开会,那位主治医生好像又犯了什么错了,被她们主任正在开会批呢,我们也就没好意思进医生办公室。等了一阵,主任出来了,看到我,问有事吗,我说今天打升白针,她问验血了吗,我妈说没有,主任说多久没验了,我妈说打完化疗针之后就没验。她说验完血再做决定吧。然后去找主治医生开单子,那位主治医生还是坚持先打升白针,说是打完之后再验血,我说是王主任让先验血的,她说那你找王主任吧。王主任说已经安排开验血单了,一个男医生接着说我已经给开好验血单了,你去护士台打条码就可以了。从医生办公室出来后,到护士台拿到验血单,我心中暗喜,估计这位不负责任的医生被从这个科里剔除了,也省得我再提出来换医生了。抽完血,又去找主任,她说培美曲塞对血相的影响比较低,等出来结果再决定吧。因为单位有事,我让母亲在那儿等着,然后回到单位,忙完了,看看快十一点了,然后去医院,问母亲,说是没打升白针,找到主任,她正忙得焦头烂额(这里顺便说一句,看来环境确实越来越差了,光她们这一个科就有一百多个住院治疗的癌症患者),连忙说不好意思,一直没顾得上看结果,然后从微机里调出结果,反复看了几遍,然后说血相很好,基本没有变化,说不行先别打了,到周六的时候再来查一下血看看,如果低就打,如果不低就不需要打了,如果在周六之前发烧就随时去医院,我说好。然后又问了问母亲的一些情况,母亲说是感觉身体比前一阵好多了,尤其是这次化疗,基本上没感觉到副作用,比前几次都轻,而且感觉身上有劲了,自己可以慢慢一气走到五楼了。临走的时候,顺便看了一下母亲的CEA:9.5,是化疗之前的,因为母亲的CEA一直不高,看来是不敏感了,下次再做一次对比看看。

海东青 发表于 2012-2-10 15:00:35

报告大家一个好消息,前天听一个好朋友说,他认识的一个熟人的父亲,70多了,患肺癌四五年了,只在当初确诊的时候做过放疗,后来被医院放弃,现在仍然活得很好,去医院做检查,医生都非常吃惊,经询问,说是喝一种“猴子眼”的草,每天坚持喝,保持病情无进展。本来我对中药、偏方是抱着怀疑的态度的,不过这位朋友和我关系太好了,而且他做什么事都非常谨慎,所以我也就有些半信半疑,赶紧上网上搜了搜这种所谓的草药,学名叫“猫儿眼”,确实有平喘止咳、抑制肿瘤生长的作用。因为朋友说的这位熟人正好是单位一个非常好的老同事的战友,赶紧让单位的老同事打电话咨询了一下,是否真实。今天上午,终于联系上了,那位老人确诊肺癌晚期至今四年多了,当初在医院做过放疗,后被医院放弃后,老人的女儿在林业队(林业局?因为我在电话旁边听着不是特别清楚)工作,然后就找到了这种草药,说是必须在冬天“出九”之前割,不要连根挖(割掉后根可以再发芽),切碎晒干后泡茶喝,每天不限量,一直保持病情无进展,前一阵去医院做检查,医生都很吃惊,确实是没有做过其他治疗。因为是在电话里面沟通,有些东西不是特别清楚,但有一点是肯定了,就是肺癌晚期,把“猫儿眼”泡茶喝。因为是得到了本人的亲自证实,对这种草药的功效有了一些相信,但是也还是忐忑,怕是因人而异。好在不像纯中药那样服用,只是作为茶喝,所以打算在正常治疗的同时准备去割一些这种草药来试一下。这种草药很普遍,我准备这周末去割,有最近情况再随时向大家汇报。不过估计这个东西即使起作用,也不会特别快。

慧质兰馨 发表于 2012-2-10 15:38:39

海东青 发表于 2012-2-10 15:00 static/image/common/back.gif
报告大家一个好消息,前天听一个好朋友说,他认识的一个熟人的父亲,70多了,患肺癌四五年了,只在当初确诊 ...

我也听说过,只是将信将疑。曾上网搜索过,大连有个医院做过临床,但没有找到结果。

海东青 发表于 2012-2-10 17:00:02

慧质兰馨 发表于 2012-2-10 15:38 static/image/common/back.gif
我也听说过,只是将信将疑。曾上网搜索过,大连有个医院做过临床,但没有找到结果。

自从母亲得了癌症之后,我就从没有对中医治癌抱有多大信心,尤其是所谓的包治包好什么的,更是不相信,不过这个确实是得到患者的儿子承认的,而且是同事的战友,更重要的是,仅仅是作为茶来饮用,不耽误别的治疗,我准备这周末去打听得再清楚些,如果有新情况再来论坛汇报.

海东青 发表于 2012-2-13 10:29:02

周六陪母亲去验了血,血项有些低,每天一支注射升白针,连续四天。由于母亲又有些喘,正好主任在那里,给听了听,说肺里感觉很好,但是下面呼吸音低,怕胸水增加,连忙做了B超,结果显示胸水比化疗前明显少了。我问她这是不是说明药起效果了,她说是,一直悬着的心终于放了下来了。
周日又带着母亲去打了一支升白针,中午开始,母亲就感觉身上不舒服,骨头酸痛,但她一直没说,一直到晚上吃饭,她说不想吃,说是身上不舒服,晚上快九点钟的时候还吐了一次,突然就吐了,把我们全家都吓了一跳。今天早上起来,她说是自己感觉身上轻松了,到了医院,打完升血针,问了一下主任,她说是打升白针的副作用,不要担心。
这次化疗母亲总体感觉特别好,吃饭胃口也很好,除了昨天晚上没吃饭,其他时间吃饭饭量都不错,希望一切都朝好的方向发展。
页: 1 [2] 3 4 5 6 7 8 9 10 11
查看完整版本: 母亲已于2012年9月15日永远离开我们,感谢大家一直以来无私的帮助!!!