住院后的加强核磁和CT，大家再给看看，尤其是核磁，咋比复查时的CT还小了呢？
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易瑞沙耐药是根据什么来判断的？影像上看并没有啥进展，都是较前相仿。
千层雪 发表于 2021-11-25 13:59
易瑞沙耐药是根据什么来判断的？影像上看并没有啥进展，都是较前相仿。
是本月初复查，提示范围增大，肝提示1.8cm
我们大夫给的方案是培美＋顺铂＋贝伐，之前没有化疗过，也很担心副作用，一下子三个药，我们是不是要联合贝伐？请大神们再给点建议
阳光～ 发表于 2021-11-17 23:06
如果换我啊，我可能会在这个阶段上化疗，三代不管有没有效，可能不太舍得上，一代耐药这个阶段正好试试化疗敏感性怎么样，化疗联合上贝伐，试试2-4次评估一下，如果病人排斥化疗，那就盲试奥西
阳光姐姐，我们明天开始化疗了，大夫给的方案是培美顺铂联合贝伐，我担心副作用，之前只用过易瑞沙，一下三个药受不受得了，还有就是我爸爸对于他的病情不是完全知道的，吃易瑞沙他体感好，总觉得自己没啥事了，担心副作用太大的话，会不会影响他，您觉得这个方案怎么样？是不是还是值得去尝试的？
宣言 发表于 2021-12-06 13:39
想问问楼主现在病人什么治疗情况，我妈也是19突变，吃伊瑞可七个月了
我们吃了13个月易瑞沙，现在要化疗了
我爸是埃克替尼12个月耐药了，因为他身体条件不是很好，医生给选的副作用小一些的组合，医生说卡铂的副作用比顺铂要小，建议做培美➕卡铂的化疗，化疗前会开低塞米松，我本来很害怕会有副作用，做了一次感觉还好
zjixqx 发表于 2021-12-06 13:33
阳光姐姐，我们明天开始化疗了，大夫给的方案是培美顺铂联合贝伐，我担心副作用，之前只用过易瑞沙，一下三个药受不受得了，还有就是我爸爸对于他的病情不是完全知道的，吃易瑞沙他体感好，总觉得自己没啥事了，担心副作用太大的话，会不会影响他，您觉得这个方案怎么样？是不是还是值得去尝试的？
这个就是标准方案呀
zjixqx 发表于 2021-12-06 13:33
阳光姐姐，我们明天开始化疗了，大夫给的方案是培美顺铂联合贝伐，我担心副作用，之前只用过易瑞沙，一下三个药受不受得了，还有就是我爸爸对于他的病情不是完全知道的，吃易瑞沙他体感好，总觉得自己没啥事了，担心副作用太大的话，会不会影响他，您觉得这个方案怎么样？是不是还是值得去尝试的？
这里面贝伐和培美副作用都不大，顺铂副作用大一些，如果担心，可以问问医生能不能减量先尝试