憨豆精神
发表于 2013-6-23 15:57:14
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-6-23 15:59 编辑
梦中人 发表于 2013-6-22 22:23 static/image/common/back.gif
憨叔你好!我女儿左大腿腺泡状软组织肉瘤手术化疗、放疗,现肺转、脑转。肺转参加法米替尼一期临床,20mg, ...
要养成自己找帖看的习惯,前沿信息有关于西地的介绍和使用讨论。药用淀粉和药用乳糖起的作用一样,增加体积和重量,利于剂量的准确和胶囊崩解时降低药浓度,避免过度刺激胃肠壁。剂量可在30~45mg里选择。建议先选40毫克,不能耐受才减到35或30,如果很舒服就增加到45毫克。
西地:辅料=1:4。
共同努力
发表于 2013-6-23 17:04:21
憨叔你好。我父亲从北京转到地方,由于我用救护车转了15个小时行程1400KM,到达三甲医院后大夫认为十分严重,已经很危急了。所以,在这个医院呆了7个小时候,我将父亲带回了老家,父老乡亲都来看望,都已经准备后事了。这期间一直在用泰能抗感染。昨天泰能在小地方买不到,我用了其他抗感染药。结果在大家伤心地准备告别之时,昨天他的烧停了,今天目前没有再发烧。我昨天坚决让他重新吃上了特罗凯。现在,我只能最后一拼的,先在他憋气喘气特别厉害,我专门买了制氧机,他已经离不开了,说话都很费力了。不知道他还能支撑多少时间,真的希望他能出现奇迹!后续怎么继续走,他还有没有救?是不是准备阿西?请给我再指点一下!!谢谢了。
txxmawwy
发表于 2013-6-23 18:12:29
每次当我坚持不下去的时候,都会上来看看憨叔的贴子,就又有信心了,希望憨叔在帮助我们的同时,一定要保重身体,我们都等着您带领大家渡过第一个五年,第二个五年,第三个五年…………,加油啊!
xiamiaoyu
发表于 2013-6-23 19:08:32
憨叔,妈妈在吃特20天左右鼻子上面开始有出血点,用毛巾稍微用力搽一下就出血;手脚脱皮掉的厉害,脚底板基本上半个都脱完了,手指指端都脱皮;身上稍稍用力一摁就红,嘴唇也比以前红的多了。这个有解决方法吗?
CH333
发表于 2013-6-23 20:09:32
xiamiaoyu 发表于 2013-6-23 19:08 static/image/common/back.gif
憨叔,妈妈在吃特20天左右鼻子上面开始有出血点,用毛巾稍微用力搽一下就出血;手脚脱皮掉的厉害,脚底板基 ...
你读帖子就有办法解决,你所说的在在“病情交流“置顶的,《论说靶向药的副作用》一文全都有论说,你不读帖子,更多的问题找上你。
Ellenlin
发表于 2013-6-23 20:47:54
憨豆伯伯 您好 http://www.yuaigongwu.com/thread-10514-1-1.html 我想咨询下您的意见
~~~海蓝蓝~~~
发表于 2013-6-23 23:08:53
憨叔您好!我妈妈2011年4月肺腺,手术后放化疗,2012年9月骨转,放疗后12月复查多了3个点.2013年1月用凯美纳,现在骨转又多了1个点.(另外还有一处核磁判断不是骨转)是不是凯美纳已经耐药?21号外显子突变.现在怎么办呢? CEA不敏感.下面怎么办呢?吃2992还是阿西?麻烦您给我至少两个月用药的建议,我好准备药!
共同努力
发表于 2013-6-24 06:15:23
共同努力 发表于 2013-6-23 17:04 static/image/common/back.gif
憨叔你好。我父亲从北京转到地方,由于我用救护车转了15个小时行程1400KM,到达三甲医院后大夫认为十分严重 ...
谢谢憨叔。我现在在老家,验血没有条件,因为病人不能行动,几乎只能卧床。因此无法通过验血等确认抗感染已经结束。现在从表象看:已经两天没有发烧,如果今天再不发烧,并且没有其他异常(不包括咳嗽、憋气等)能否判断感染已经基本结束?
谢谢
憨豆精神
发表于 2013-6-24 16:00:57
共同努力 发表于 2013-6-24 06:15 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔。我现在在老家,验血没有条件,因为病人不能行动,几乎只能卧床。因此无法通过验血等确认抗感染 ...
这就没办法了。症状消除不等于感染消除,停药后很可能再度炎症发作。
305660549
发表于 2013-6-24 20:40:23
本帖最后由 305660549 于 2013-6-24 20:53 编辑
我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺癌晚期,不能手术治疗,并有胸腔积液。在江湖医生的指导下,10月8日开始服用含高纯度硒的药物,10月12日出现呕吐、腹泻。上网查看一些资料后可能是轻微的硒中毒,立即停止服用。10月13日在上海龙华医院配了二个星期的中药,10月17日妈妈出现严重的呕吐,说再也不吃了。后来经多方打听,在一名好心的网友介绍下,知道了易瑞沙这种药,于是胆战心惊的买到这种药,担心此药的副作用,但是也没有其他的好办法能帮妈妈治病,只好放手一搏了(后来实践证实我的决定是正确的)。以下是妈妈的服药过程,请憨叔多多指点。也给其他病人作为参考,少走弯路。
10月20日开始服用印度版易瑞沙,(吃药时没有检查CEA,经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面知识)。
11月20日到医院检查CEA69.16,CT显示原病灶部位明显缩小,第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。 第4个月。
服用印度易期间,第1个月吃了些补品,第一个月的前3天吃了些中药,后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品,只吃一日三餐正常的饮食,(河虾、狗肉和羊肉不能吃)。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用,就像吃糖豆一样(憨叔形容的)。
2月26日咨询了憨叔后,从2日开始服用2992,75毫克/天。
3月27日CEA是28.5.下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.下降了10.88%。(因为看了憨叔的论坛,憨叔服 2992无效CEA攀升,所以担心,吃了22天就去检查。)
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。
5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。(吃阿西共29天证明无效)
6月2日咨询憨叔后建议再吃回易瑞沙,于是就开始吃易瑞沙,没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。(都是同一家医院,参考值是0-5)。我的理想是CEA能降到20左右,不过能降也不错了。
请问憨叔:这次CEA下降了这么少是不是证明易已不再锋芒了?接下来想再吃易瑞沙2个月、2992一个月,凡德一个月、再易3个月。这样主动换药你觉得可以吗?还有哪些靶向药能再试试?(没做免役检测)请憨叔多多指点,谢谢你了我们共同的憨叔。